题目内容

肉桂醛在食品、医药化工等方面都有重要应用。
（1）下列是合成肉桂醛、制备肉桂酸的反应路线：

实验表明：
　    Ⅰ. A既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；  　　　　　　　
　    Ⅱ. 肉桂醛的相对分子质量不超过140，其中碳氢元素质量分数为87.89%。
　    Ⅲ. 核磁共振氢谱表明肉桂醛分子中有六种氢，其峰面积之比为1:1:1:2:2:1；
（1）A中含有的官能团为                     
（2） 请写出肉桂醛的结构简式。
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 （3） 已知反应①的原子利用率为100%，请写出第①步的化学反应方程式。
（4）反应（1）的反应类型       反应（2）的反应类型为                
 （5） 请写出上述合成路线中使用③④两步反应的目的。
（6）写出反应⑤的化学方程式                                 。
（7） 请写出与肉桂醛互为同分异构体，且同时满足 a.分子中无甲基，b.所有碳原子一定在同一平面上c、苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式。
                                                                
(1)羟基  醛基  （2分）   
（2）（2分）
                                  
（3）     （3分）
（4）加成  消去（共2分）
（5）保护碳碳双健，防止被氧化  （2分）
（6）    （2分）
（7）  （2分）
略
练习册系列答案
相关题目
（6分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
烯类化合物
相对速率
(CH3)2C＝CHCH3
10．4
CH3CH＝CH2
2．03
CH2＝CH2
1．00
CH2＝CHBr
0．04
据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：
                                                         （1分）
（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上类似，反应速率最慢的是________（填代号，1分）。
A、(CH3)2C＝C(CH3) 2                B、CH3CH＝CH CH3
C、CH2＝CHCl                      D、CHF＝CHCl
（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
CH2=CHCH3 + HBr  CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要产物)    (次要产物)
CH2="CH" CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH
(主要产物)          (次要产物)
化学式为C4H8的某烃A与HBr加成的主要产物中只含有一种氢原子。用结构简式表示A发生的反应方程式：
A 与水生成主要产物的反应                                            （2分）
A的聚合反应                                                        （2分）
《有机化学基础》
（1）具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴定化合物。
①欲区分CH2 =CH2和CH3 CH3 ，应选用        __ （填字母）。
a．NaOH溶液       b．溴水    c．银氨溶液
②欲区分HCHO和HCOOH，应选用     _    (填字母)。
a．KMnO4溶液    b．银氨溶液    c．Na2CO3溶液
③欲区分和，应选用        ___  (填字母)。
a．FeCl3溶液     b．NaOH溶液    c．AgNO3溶液
（2）在有机化学中，同分异构是普遍存在现象。分子式为C4H9OH的有机物共有      
种。其中，一种有机物通过消去反应可转变为2-丁烯，请写出该消去反应的化学方程式                                                            ；另一种有机物的核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中显示一个峰，请写出该有机物的结构简式如下：                              。
（3）A是石油裂解气的成分之一，A的某一同系物E的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成C6H12O2，其合成路线如下图所示：

回答下列问题：
①A的结构简式为：______________。
②B、D分子中的官能团名称分别为_______________、_____________。
③写出B的同类别的同分异构体的结构简式：___________________。
④写出B→C的化学方程式：_________________________________________。
阿斯匹林是常用的解热镇痛药物，通过下列流程可合成阿斯匹林和一种高分子化合物。


请回答下列问题：
(1)有机物A的结构简式为                 ，④的化学反应类型是               。
(2)在合成线路中，设计第②、③两步反应的目的是                       。
(3)阿斯匹林与足量NaOH溶液煮沸，发生反应的化学方程式是
                                      。
(4)反应⑤的化学方程式为                                           。
(5)的同分异构体较多。①其中属于酯，并且苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为：、
                                                   ；
②苯环上只有两个取代基且处于邻位的同分异构体可以形成比较稳定的环酯，写出一种环酯的结构简式：                             。
依托孕烯是一种激素类药物，结构如图所示。下列有关依托孕烯的说法正确的是
A．依托孕烯的分子式为C21H28O2
B．依托孕烯能与FeCl3溶液发生显色反应
C．l mol依托孕烯最多能与5 mol氢气发生加成反应
D．依托孕烯能发生氧化、还原、消去、水解等反应
已知CH2＝CH-CH＝CH2(1,3-丁二烯)与氯气发生加成反应有两种方式：
CH2＝CH-CH＝CH2 +Cl2→ CH2ClCHCl-CH＝CH2  (1，2-加成)              
CH2＝CH-CH＝CH2 + Cl2→ CH2ClCH＝CHCH2Cl （1，4-加成) 
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式为                       ；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？             (填“是”或者“不是”)；
（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为                                                ；
E2的结构简式是                       ；⑥的反应类型是                   。
赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。下例是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物：

下列叙述正确的是
A．1 mol该联苯的衍生物在一定条件下最多可和7 mol H2发生加成反应
B．该联苯的衍生物属于芳香烃
C．该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种
D．该反应为加成反应，且原子利用率达100%
下列是有机化合物A的转化过程：

（1）若D在一定条件可以氧化为B，则A的结构简式：_______________________ 。
（2）若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体，也能发生上述转化。
①若B能发生银镜反应；C不能发生消去反应，则X的结构简式___________；                          
②若B，D均不能发生银镜反应；则Y的可能的结构简式_______________。
（3）若 Z与A为不同类别同分异构体，并且具有下列性质：
①Z不能与NaHCO3溶液反应；       ②Z不能使溴水褪色；
③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2；
④Z分子的一氯取代产物只有二种（不考虑立体异构现象）。
则Z的结构简式_____________________ 。
下列有机物可通过氧化、酯化、加聚三种反应制备高聚物的是
A．CH3­—CH2—CH2—OHB．
C．D．

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