题目内容
10.分子式为C4H10O的醇与分子式为C8H8O2且含苯环的羧酸在一定条件下反应生成的酯有( )A. | 4 种 | B. | 8 种 | C. | 12 种 | D. | 16种 |
分析 子式为C4H10O的醇的种类取决于-C4H9的种类,分子式为C8H8O2且含苯环的羧酸为-CH2COOH,也可含有2个侧链,侧链为-COOH、-CH3,各有邻、间、对3种,以此解答该题.
解答 解:分子式为C4H10O的醇的种类取决于-C4H9的种类,-C4H9异构体有4种:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,则C4H10O的醇有四种,分子式为C8H8O2且含苯环的羧酸为-CH2COOH,也可含有2个侧链,侧链为-COOH、-CH3,各有邻、间、对3种,共4种,
则生成的酯类为4×4=16,
故选D.
点评 本题考查醇与羧酸的酯化反应,为高频考点,把握丁基及苯环上取代基为解答关键,侧重分析与应用能力的考查,注意醇与羧酸的同分异构体判断,题目难度不大.
练习册系列答案
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20.某实验兴趣小组以Zn和Cu为电极,稀硫酸为电解质溶液研究原电池,并对实验进行了拓展,以下实验记录错误的是( )
A. | 铜片上有气泡产生,锌片逐渐溶解 | |
B. | 电子在溶液中从Zn电极流向Cu电极 | |
C. | 把锌片换成石墨,电流计指针没有明显偏转 | |
D. | 把稀硫酸换成硫酸铜溶液,电流计指针依然偏转 |
1.下列酸在与金属发生反应时,硫元素或者氮元素的化合价不会发生改变的是( )
A. | 稀硫酸 | B. | 稀硝酸 | C. | 浓硫酸 | D. | 浓硝酸 |
18.下列实验操作、实验现象和结论都正确的是( )
选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
A | 向含酚酞的氢氧化钠溶液中通入SO2 | 溶液由红色变浅红色或无色 | SO2具有漂白性 |
B | 将一块铝片插入浓硫酸中 | 无明显现象 | 铝片与浓硫酸不反应 |
C | 在氯化铁溶液中加入足量铜粉,振荡 | 溶液由黄色变蓝色 | 氧化性Fe2+>Cu2+ |
D | 向无色溶液中滴加氯水和CCl4,振荡,静置 | 下层显紫色 | 原溶液中含有I- |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
5.以淀粉为基本原料可制备许多物质,如:
下列有关说法中正确的是( )
下列有关说法中正确的是( )
A. | 淀粉是糖类物质,有甜味,与纤维素互为同分异构体 | |
B. | 反应③是消去反应、反应④是加聚反应、反应⑤是取代反应 | |
C. | 乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性KMnO4溶液氧化 | |
D. | 在加热条件下,可用银氨溶液将鉴别葡萄糖和乙醇 |
15.下列实验操作能得出相应结论的是( )
选项 | 操作或现象 | 结论 |
A | 向含有NaOH的Mg(OH)2悬浊液中滴加COCl2溶液,产生粉色沉淀 | KSP[CO(OH)2]<KSP[Mg(OH)2] |
B | 将铁粉和铜粉分别和硫粉混合加热,分别生成FeS、Cu2S | 还原性:Fe>Cu |
C | 在透明溶液中通入CO2,产生白色胶状物质 | 原溶液含有SiO32- |
D | 控制其它条件相同,在过氧化氢中分别加入等量的氯化铁和氯化铜做催化剂,加入氯化铁的产生气泡速率更快 | 其它条件相同时,Fe3+对过氧化氢分解的催化作用强于Cu2+ |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
2.下列用水就能鉴别的一组物质是( )
A. | 苯、己烷、四氯化碳 | B. | 苯、乙醇、四氯化碳 | ||
C. | 硝基苯、乙醇、四氯化碳 | D. | 溴苯、乙醇、乙酸 |
4.法医常用马氏试砷法检验是否砒霜(As2O3)中毒,涉及的反应如下:
Ⅰ:6Zn+As2O3+12HCl=6ZnCl2+2AsH3(砷烷)↑+3H2O
Ⅱ:2AsH3=2As(黑色砷镜)+3H2
(1)写出砷的基态原子价电子排布图
(2)砷烷的空间结构为三角锥形;砷烷中心原子杂化方式为sp3杂化
(3)砷烷同族同系列物质相关性质如表:
从PH3→AsH3→SbH3,熔沸点依次升高的原因是对于分子组成结构相似的物质来说,随相对分子质量增加,分子间作用力增大,故熔沸点升高,NH3分子例外的原因是NH3可以形成分子间氢键.
(4)第一电离能数据I(As)>I(Se),可能的原因是As的价电子排布为4s24p3,为半充满结构,较稳定,所以第一电离能数据比Se还大
(5)砷与铟(In)形成的化合物(X)具有优良的光电性能,广泛应用于光纤通信用激光器,其晶胞结构如图所示,则其化学式为InAs;晶胞边长a=666.67pm,则其密度为4.275g/cm3;(边长a可用2000/3近似计算,设NA=6.0×1023/mol).
Ⅰ:6Zn+As2O3+12HCl=6ZnCl2+2AsH3(砷烷)↑+3H2O
Ⅱ:2AsH3=2As(黑色砷镜)+3H2
(1)写出砷的基态原子价电子排布图
(2)砷烷的空间结构为三角锥形;砷烷中心原子杂化方式为sp3杂化
(3)砷烷同族同系列物质相关性质如表:
NH3 | PH3 | AsH3 | SbH3 | |
熔点/℃ | -77.8 | -133.5 | -116.3 | -88 |
沸点/℃ | -34.5 | -87.5 | -62.4 | -18.4 |
(4)第一电离能数据I(As)>I(Se),可能的原因是As的价电子排布为4s24p3,为半充满结构,较稳定,所以第一电离能数据比Se还大
(5)砷与铟(In)形成的化合物(X)具有优良的光电性能,广泛应用于光纤通信用激光器,其晶胞结构如图所示,则其化学式为InAs;晶胞边长a=666.67pm,则其密度为4.275g/cm3;(边长a可用2000/3近似计算,设NA=6.0×1023/mol).
5.CO和H2在一定条件下可以合成乙醇(CH3CH2OH):2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g),下列叙述中能说明上述反应在一定条件下已达到最大限度的是( )
A. | CO全部转化为乙醇 | |
B. | 正反应和逆反应的化学反应速率均为零 | |
C. | CO和H2以1:2的物质的量之比反应生成乙醇 | |
D. | 反应体系中乙醇的物质的量浓度不再变化 |