题目内容

(13分)丙烯是重要的工业原料,以丙烯为原料合称有机玻璃和药物喹啉的流程如下:

回答下列问题:
(1)  结构简式A为__________,C为__________。
(2)  ①~⑩反应中,属于取代反应的有________(填序号,下同),属于消去反应的有_______,而⑦属于__________反应(填反应类型)。
(3)  设计反应①、②的目的是____________________。
(4) 写出下列反应的化学方程式:反应②、反应⑤。
(5) D的同分异构体E能进行银镜反应,且分子结构中有两种化学环境氢,E的结构简式为_____________。
(13分) (1)       A:CH2=CHCH2OH;C:CH3CHClCOOH  2分
(2)取代反应:④⑥⑨; 消去反应:③⑩; 还原反应   3分
(3)  保护碳碳双键,防止其被氧化  2分
(4)  ②:2CH3CHClCHO+O22CH3CHClCOOH  2分
2分    (5)  2分
(1)A能和氯化氢发生加成反应生成B,而B又能发生催化氧化生成CH3CHClCHO,所以B的结构简式为CH3CHClCH2OH,因此A的结构简式为CH2=CHCH2OH。C通过反应③生成丙烯酸,由于碳碳双键也极易被氧化,所以反应②是氧化反应,反应③是消去反应,即C的结构简式为CH3CHClCOOH。
(2)丙烯酸和甲醇反应酯化反应生成D,D中还有碳碳双键,发生加聚反应生成有机玻璃。苯通过硝化反应生成硝基苯,反应⑦是硝基被还原生成氨基C和苯胺通过取代反应生成不稳定的分子,该分子再通过取代反应生成1个6圆环。根据反应⑩的生成物结构简式可知,该反应是消去反应。
(3)  根据以上分析可知,设计反应①、②的目的是保护碳碳双键,防止其被氧化。
(4)②是醛基的氧化反应,方程式为2CH3CHClCHO+O22CH3CHClCOOH 。
⑤是碳碳双键的加聚反应,方程式为
(5)D是丙烯酸甲酯,而E能进行银镜反应,说明E中还原醛基。又因为E分子结构中有两种化学环境氢,所以E的结构简式为
练习册系列答案
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