题目内容

含一个叁键的炔烃，氢化后的产物的结构简式为CH3CH2CH（CH3CH2）CH2CH（CH3）CH2CH3，此炔烃可能的结构有（　　）
A、1种B、2种C、3种D、4种
分析：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C≡C三键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在C≡C的位置．还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原C≡C．
解答：解：根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在C≡C的位置，如图
精英家教网所示的2个位置可以还原C≡C键，故该炔烃共有2种，
故选B．
点评：本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，题目难度中等，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原碳碳三键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写．
练习册系列答案
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二、有机化学反应式：

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH2 =CH2 + H2O CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2↑ +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有机物的官能团：

  1. 碳碳双键：    2、碳碳叁键： 

3、卤（氟、氯、溴、碘）原子：-X  4、（醇、酚）羟基：-OH   

5、醛基：-CHO      6、羧基：-COOH

二、有机反应类型：

取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。

加成聚合（加聚）反应：不饱和的单体聚合成高分子的反应。

消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。                                                                           氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。    还原反应：有机物加氢或去氧的反应。

酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。

水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

同分异构体：几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式。                                                              1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构（即物质种类改变了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有机物燃烧通式烃：CxHy＋(x＋)O2 → xCO2＋H2O                                                     烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋－)O2 → xCO2＋H2O

四、有机合成路线：


补充：

1、

、各类有机物的通式、及主要化学性质                                                                          烷烃CnH2n+2    仅含C—C键   与卤素等发生取代反应、热分解                                   烯烃CnH2n    含C==C键   与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                               炔烃CnH2n-2  含C≡C键  与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                                苯（芳香烃）CnH2n-6           与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应                                                  （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）                                                                                                 卤代烃：CnH2n+1X       醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色                                                                                        醛：CnH2nO            羧酸：CnH2nO2               酯：CnH2nO2                                                                蛋白质：浓的无机盐（NH4）2SO4.Na2SO4使其盐析；加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性；浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.     

五、有机物燃烧通式烃：CxHy＋(x＋)O2 → xCO2＋H2O                                                     烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋－)O2 → xCO2＋H2O

六、有机合成路线：

补充：

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

14、

15、

                    

16、

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