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下列化合物分子中的所有原子一定都处于同一平面的是
A.溴苯
B.对二甲苯
C.氯乙烯
D.丙烯
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略
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相关物质性质如下表所示:
物质
熔点/℃
沸点/℃
相对密度(20℃)
毒性
水溶性
苯
5.5
80.1
0.8794
有
不溶于水
硝酸
-41.59
83
1.503
易溶于水
硝基苯
5.7
210.9
1.205
有
不溶于水
可供选择的实验用品:
①仪器:烧杯、大试管、铁架台(带铁圈)、石棉网、酒精灯、橡皮塞、玻璃管、温度计、分液漏斗等。
②药品:浓硝酸、稀硝酸、浓硫酸、稀硫酸、苯、5%NaOH溶液、蒸馏水等。
请参考以下实验设计思路,讨论并回答有关问题。
(2)选择合适的实验仪器及条件
①采用的加热方式:
________________________________________________________________________,
其优点是
________________________________________________________________________。
②反应物均为________,采用________作反应器。
③反应过程中由于有易挥发的物质,为防止损失采用________,其兼起________作用。
④用________来控制________的温度。
⑤请画出实验装置简图。
(2)安排合理的实验步骤
①按装置图组装好实验仪器。
②在大试管里,先加入1.5 mL浓硝酸和2 mL浓硫酸,摇匀,冷却到50~60℃。
③再慢慢滴入1 mL苯,不断轻轻摇动,使之混合均匀,塞好单孔塞。
④放在50~60℃的水浴中加热10 min。
(3)产品提纯
探究讨论:①浓硝酸和浓硫酸的混合顺序能否颠倒?为什么?
________________________________________________________________________。
②浓硫酸的作用是
________________________________________________________________________。
(6分)⑴写出金属钾与水反应的离子方程式
▲
;
⑵写出苯发生硝化反应的化学方程式
▲
;
⑶将一根亮红色的铜丝放置于酒精灯外焰上加热,然后由外焰逐渐向内焰处移动,发现铜丝由亮红色转化为黑色,进入火焰的内焰后铜丝黑色又转化为亮红色。写出黑色转化为亮红色这一现象所发生反应的化学方程式
▲
。
某芳香烃0.1 mol在足量氧气中完全燃烧后,将生成的产物依次通过浓硫酸和NaOH溶液,测得浓硫酸增重9.0g,NaOH溶液增重35.2g。
(1)该有机物的分子式(写出推算过程)。
(2)该有机物有_________种同分异构体,它们的结构简式分别为:
;
(3)其中一种同分异构体苯环上的一溴代物只有一种结构,其名称为______________。
还有一种同分异构体被酸性KMnO
4
溶液氧化后可以得到一种芳香酸,该芳香酸1mol能中和2molNaOH,且该有机物的一氯取代物有3种结构,则该烃有机物的结构简式是:
。
有机物A是一种重要化工生产的中间体,已知结构简式为 :
(1)A中含的官能团有:
(2)A可能具有的化学性质有:
(填写序号)
① 能与H
2
发生加成反应 ②能与甲醇发生酯化反应 ③能与甲酸发生酯化反应
④ 在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应 ⑤能与A g(NH
3
)
2
OH溶液发生氧化反应
(3)在一定条件下,用有机物A可以合成高分子化合物C [(C
9
H
8
O
2
)
n
]。请写出反应的化学方程式(要求有机物写结构简式):
。
【化学—有机化学基础】(15分)
某有机化合物A的结构简式如图,回答下列问题:
(1)A的分子式为
。
(2)A在
水溶液中加热得到B和C,C是芳香族化合物,则C的结构简式是
。
(3)B与足量的某饱和一元羧酸D充分反应后生成E,E和B的相对分子质量之差为84,则D的摩尔质量为
。
(4)C酸化后可得F,F不能发生的反应类型是(填写字母代号)
。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.加聚反应 e.缩聚反应 f.还原反应
(5)F可以发生如下转化,且G与H互为同分异构体。
请写出:①H的结构简式
。 ②由F生成G的化学方程式
。
(6)符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有
个。(不包括F)
①含有邻二取代苯环结构②与F具有相同的官能团③不与
溶液发生显色反应
属于苯的同系物的是( )
下列物质中,不能与KMnO
4
溶液反应是
A.SO
2
B.苯
C.FeSO
4
D.乙烯
下列物质各1mol分别与足量的H2发生加成反应,消耗H2物质的量最多的是( )
A.
B.
C.CH3-CH2-C≡CH
D.CH3(CH=CH)3CH3
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