题目内容
实验室制备乙酸乙酯的反应和实验装置如下:
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
投料 1 : 1 产率 65%
1 : 10 97%
(在120 ℃下测定)
已知:相关物理性质(常温常压)
| 密度g/mL | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 水溶性 |
乙醇 | 0.79 | -114 | 78 | 溶 |
乙酸 | 1.049 | 16.2 | ~117 | 溶 |
乙酸乙酯 | 0.902 | ?84 | ~76.5 | 不溶 |
合成反应:
在三颈瓶中加入乙醇5 mL,硫酸5 mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120 ℃。
分离提纯:
将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾。最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)酯化反应的机制
用乙醇羟基氧示踪
用醋酸羟基氧示踪
含氧18水占到总水量的一半,酯也一样。这个实验推翻了酯化反应为简单的取代反应。请你设想酯化反应的机制 。
(2)酯化反应是一个可逆的反应,120 ℃时,平衡常数K= 。
为了使正反应有利,通常采用的手段是:
①使原料之一过量。谁过量 ?
无水乙醇3600元/吨,冰醋酸2900元/吨。每摩乙醇 元,每摩冰醋酸 元。
②不断移走产物[例如除水,乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸点:70.2 ℃),乙酸不能形成三元恒沸物]。综上所述选择 过量。
(3)加入碎瓷片的作用是________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(4)浓硫酸与乙醇如何混合? 。
(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是? 。
(6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质? 。
饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸。如何判断是否除净? 。
用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,为什么不用水? 。
用饱和CaCl2溶液直接洗涤起什么作用: 。
(1)先加成反应生成后消去失水,失水有两种可能分别生成和 (2分)
(2)(2分) ① 0.1656 (1分) 0.174 (1分)
②乙醇 (1分)
(3)防暴沸 (1分) B (1分)
(4)先加入乙醇后加入硫酸,边振荡加滴加。(1分)
(5)保证乙醇量是乙酸量10倍以上,提高乙酸的转化率。(1分)
(6)乙醚、乙酸、乙醇和水(1分) pH试纸检验不显酸性(1分)
减少乙酸乙酯溶解(1分) 除去少量的乙醇(1分)
解析试题分析:(1)用醋酸羟基氧示踪
将C—O单键变C=O的是消去反应。而含氧18水占到总水量的一半,酯也一样。说明是同一个碳原子上存在—OH和—18OH两个羟基。酯化反应的机制为先加成反应生成后消去失水,失水有两种可能分别生成和 。
(2)酯化反应是一个可逆的反应,120 ℃时,平衡常数。
①因无水乙醇3600元/吨,每摩乙醇 =0.1656元;
冰醋酸2900元/吨。每摩冰醋酸=0.174元。
使原料之一过量,应为价格低廉的乙醇。
(3)加入碎瓷片的作用是防暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,反应液的温度过高,应该采取的正确操作是冷却后补加。
(4)浓硫酸与乙醇混合属于浓硫酸的稀释,先加入乙醇后加入硫酸,边振荡加滴加。
(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是保证乙醇量是乙酸量10倍以上,提高乙酸的转化率。
(6)根据乙酸、乙醇之间和乙醇本身的反应,蒸出的粗乙酸乙酯中主要含有乙醚、乙酸、乙醇和水。
饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸。pH试纸检验不显酸性判断已经除净乙酸。用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,是微粒减少乙酸乙酯溶解。用饱和CaCl2溶液直接洗涤可以除去少量的乙醇。
考点:化学实验设计。考查反应物的混合方法及其计量与转化率的关系;产品杂质的确定与提纯方法。
(18分)Heck反应是合成C--C键的有效方法之一,如反应
化合物II可由以F合成路线获得:
(1) Heck反应的反应类型是____反应;V→II的反应类型是_________反应
(2)化合物III的分子式为___________,1 mol化合物III最多可与_______mol H2发生加成反应。
(3)若化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式 ________________________________________________________.
(4)有关化合物II说法正确的是________________
A.l mol化合物II完全燃烧消耗5 mol O2 |
B.化合物II能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物II难溶于水 |
D.化合物II分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
(6) 也可以发生类似反应①的反应,反应后有机产物的
结构简式为_________________________________.
3,5二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20 ℃) /g·cm-3 | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | — | 0.791 5 | 易溶于水 |
乙醚 | 34.5 | — | 0.713 8 | 微溶于水 |
3,5二甲氧基苯酚 | — | 33~36 | — | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是________________。②萃取用到的分液漏斗使用前需________并洗净,分液时有机层在分液漏斗的________(填“上”或“下”)层。
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是________;用饱和食盐水洗涤的目的是________________________。
(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是________(填字母)。
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶
c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(4)固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸,减压过滤完成后应先________,再________。
1,2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1,2一二溴乙烷的装置图,图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇,试管d中装有液溴。
已知:
相关数据列表如下:
(1)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是 .
(2)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ;
如果实验中导管d堵塞,你认为可能的原因是 ;
安全瓶b还可以起到的作用是 ;
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是 ;
(4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多,如果装置的气密性没有问题,试分析可能的原因 ;(写出两条即可)
(5)除去产物中少量未反应的Br2后,还含有的主要杂质为 ,要进一步提纯,下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母);
A.重结晶 | B.过滤 | C.萃取 | D.蒸馏 |
苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是( )
①苯不能使溴水反应褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应
④经测定,邻二甲苯只有一种结构
⑤苯是正六边形
A.①②④⑤ | B.①③④⑤ | C.①②③④ | D.②③④⑤ |
下列关于苯的叙述正确的是
A.反应①常温下能进行,其有机产物为 |
B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层 |
C.反应③为加成反应,产物是三硝基甲苯 |
D.反应 ④中1mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键 |