题目内容

从结构推测有机物最不可能具有的性质是(    )
A．能发生取代反应
B．能被新制Cu(OH)2氧化
C．能加聚得高分子化合物
D．能使溴水褪色
B
有机物含C==C键，可加聚，也可使溴水褪色，有机物含酯基可水解(属取代反应)；有机物不含醛基(—CHO)，不能被新制的Cu(OH)2
氧化。
练习册系列答案
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质子核磁共振(NMR)是研究有机物结构有力手段之一，在所有研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在NMR中都给出了相应的峰(信号)，谱中峰的强度与结构中等性H原子个数成正比，例如乙醛的结构简式为CH3－CHO，在NMR中有两个信号，其强度之比为3：1。
(1)某含氧有机物，它的相对分子质量为46.O，碳的质量分数为52.2％，氢的质量分数为13.9％，NMR中只有一个信号，请写出其结构简式             。
(2)分子式为C2H402的甲、乙两种有机物，其结构简式分别为甲HO-CH2CHO 乙：CH3COOH，则在NMR中：甲有      个信号，其强度之比为     ；乙有    个信号，其强度之比为     。请在下表中填写鉴别甲、乙两种化合物所用的试剂，现象。
(12分)如图所示进行乙醇的催化氧化实验，试管A中盛有无水乙醇，玻璃管B中装有CuO（用石棉绒作载体）。请回答下列问题：

（1）向试管A中鼓入空气的目的是___________________________________________。
（2）试管A上部放置铜丝的作用是___________________________________________。
（3）玻璃管中可观察到的现象是_____________________________________；相关化学方程式是____________________________________________________________________。
（4）试管C中放的是蒸馏水，在实验过程中试管C导管口有气泡冒出，从液面逸出的气体的主要成分是__________________。
（8分）光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B。

（1）请指出A可由聚乙烯醇(PVA)与                  (写结构简式),发生          反应的化学方程式为:                                        。
（2）A经光照固化转变为B，发生了         反应(填反应类型)。
（3）写出A与NaOH溶液反应的化学方程式                        。
（4）B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的具有的化学性质有(并举例说明):                                           (芳香性不要求写出)。 
根据①碳原子的电子层结构和每两个原子之间方能形成共用电子对而成为共价键；②烃分子中，每减少两个氢原子会减少两根碳氢键而增加一根碳碳键；③把一对共用电子对作为一根键，碳碳双键则为两根键……，苯环用凯库勒式作讨论，碳原子数用n表示。
（1）已知碳的一种同素异形体富勒烯C60。有六十个碳原子构成，则该物质分子中共有共用电子对数为            。
（2）那么烷烃CnH2n+2中含碳碳键            根，含共价键总数为         。
（3）炔烃中有共价键数            ，其发生某一反应后产物中含有共价键3n根，则发生的反应是            （   ）
A．与H2    1：1加成   B．与氯气发生1：2加成
C．与H2P  1：1加成    D．一定数目分子加聚成环状化合物
（4）某烃分子中含有碳碳键数为n+3，则该烃可能为                         （   ）
A．环烷烃             B．稠环芳香径    C．苯及其同系物    D．二炔烃
下列各组的两种物质互为同系物的是 …（   ）



D.CH3CH2CH2OH与CH2OHCH2OH
下列说法正确的是（  ）
A．分子式相同的物质一定是同种物质。
B．分子量相同的不同物质一定是同分异构体
C．通式相同的不同物质一定是同系物
D．分子式相同的不同物质一定是同分异构体
2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的。下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中信号强度（个数比）是1：3的是
A．1，2，3，—三甲基苯B．丙烷C．异丙醇D．醋酸正丙酯
下列物质中不属于有机物的是                                        （    ）
A．CH4B．CH3CH2OHC．H2CO3D．CH3COOH

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