题目内容
已知CH3CHO+CH3CHO
CH3CH （OH）CH2CHO
CH3CH=CHCHO．兔耳醛
在食品、化妆品等工业中作添加剂，其合成流程（部分产物及反应条件中已略去）
①兔耳醛的分子式是
；
②检验C中含有一般的碳碳双键的简要实验步骤是
③物质A有多种同分异构体，其中一类同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其结构简式为
；（有几种写几种）
④C→D的化学方程式为
．
| KOH |
| ||
| -H2O |
在食品、化妆品等工业中作添加剂，其合成流程（部分产物及反应条件中已略去）①兔耳醛的分子式是
C13H18O
C13H18O
；物质A的结构简式是②检验C中含有一般的碳碳双键的简要实验步骤是
取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键
取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键
．③物质A有多种同分异构体，其中一类同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其结构简式为
④C→D的化学方程式为
分析：A发生信息中的反应生成B，B经过系列转化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，A为，顺推可得B为
，B发生消去反应生成C，C为
，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为
，据此解答．
，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为
，据此解答．解答：解：A发生信息中的反应生成B，B经过系列转化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，A为，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为
，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为，
①根据兔耳醛的结构可知，其分子式是C13H18O；
由上述分析可知，物质A的结构简式是，
故答案为：C13H18O；；
②C为，含有C=C双键、醛基，溴水、酸性高锰酸钾都能氧化醛基，检验C=C双键，可用用弱氧化剂将醛基氧化，在用溴水检验碳碳双键，具体的操作为：取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键，
故答案为：取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键；
③的同分异构体中符合以下条件：使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，符合条件的A的同分异构体有：，
故答案为：；
④C→D的化学方程式为，
故答案为：．
，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳醛，由兔耳醛的结构可知，D为
，①根据兔耳醛的结构可知，其分子式是C13H18O；
由上述分析可知，物质A的结构简式是
，故答案为：C13H18O；
；②C为
，含有C=C双键、醛基，溴水、酸性高锰酸钾都能氧化醛基，检验C=C双键，可用用弱氧化剂将醛基氧化，在用溴水检验碳碳双键，具体的操作为：取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键，故答案为：取少量试样，加入过量的新制氢氧化铜悬浊液，加热；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键；
③
的同分异构体中符合以下条件：使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；结构中不含-CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，符合条件的A的同分异构体有：，故答案为：
；④C→D的化学方程式为
，故答案为：
．点评：本题考查有机物的推断与合成，需要对给予的信息进行利用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型．注意根据兔耳醛结构进行推断，②中注意不能利用溴水直接检验，溴水可以氧化醛基．
练习册系列答案
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-OOCCH3
水反应：
_________ 。
___ 。