题目内容
4.工业上用含锰废料(主要成分MnO2,含有少量Fe2O3、Al2O3、CuO、CaO等)与烟气脱硫进行联合处理并制备MnSO4的流程如图1:已知:25℃时,部分氢氧化物的溶度积常数(Ksp)如表所示.
氢氧化物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
Ksp | 1.0×10-33 | 4.0×10-38 | 2.0×10-20 | 4.0×10-14 |
(1)沉淀1的化学式为CaSO4.
(2)(NH4)2S的电子式为;“净化”时,加入(NH4)2S的作用为使Cu2+转化为CuS沉淀.
(3)“酸化、还原”中,发生的所有氧化还原反应的离子方程式为.
(4)已知:滤液3中除MnSO4外,还含有少量(NH4)2SO4.(NH4)2SO4、MnSO4的溶解度曲线如图2所示.
据此判断,操作“I”应为蒸发浓缩、趁热过滤、洗涤、干燥.
(5)工业上可用电解酸性MnSO4溶液的方法制备MnO2,其阳极反应式为Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+.
(6)25.35g MnSO4•H2O样品受热分解过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如图3所示.
①300℃时,所得固体的化学式为MnSO4.
②1150℃时,反应的化学方程式为3MnO2$\frac{\underline{\;1150℃\;}}{\;}$Mn3O4+O2↑.
分析 含锰废料(主要成分MnO2,含有少量Fe2O3、Al2O3、CuO、CaO等)与含有二氧化硫烟气、稀硫酸溶解,发生SO2+MnO2═Mn2++SO42-,Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2O,Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,CuO+2H+=Cu2++H2O,CaO+2H++SO42-=CaSO4↓+H2O,沉淀1为CaSO4,滤液1 金属阳离子为Mn2+、Fe2+、Al3+、Cu2+,加入双氧水氧化Fe2+为Fe3+,调节pH为5沉淀Fe3+、Al3+,沉淀2为Al(OH)3和Fe(OH)3,滤液2金属阳离子为Mn2+、Cu2+,加入(NH4)2S沉淀Cu2+,滤液3中除MnSO4外,还含有少量(NH4)2SO4,将滤液3蒸发浓缩、趁热过滤、洗涤、干燥制备MnSO4,据此分析解答.
解答 解:(1)含锰废料与稀硫酸反应:CaO+2H++SO42-=CaSO4↓+H2O,沉淀1为CaSO4;
故答案为:CaSO4;
(2)(NH4)2S为离子化合物,电子式为:;(NH4)2S的作用沉淀Cu2+使Cu2+转化为CuS沉淀;
故答案为:;使Cu2+转化为CuS沉淀;
(3)“酸化、还原”中,发生的所有氧化还原反应的离子方程式为:SO2+MnO2═Mn2++SO42-,Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2O;
故答案为:SO2+MnO2═Mn2++SO42-,Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2O;
(4)由图可知(NH4)2SO4的溶解度随温度的升高而增大,MnSO4的溶解度随温度的升高减小,故将滤液3蒸发浓缩、趁热过滤、洗涤、干燥制备MnSO4;
故答案为:趁热过滤;
(5)用电解酸性MnSO4溶液的方法制备MnO2,阳极发生氧化反应,反应式为:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+;
故答案为:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+;
(6)25.35g MnSO4•H2O样品n(锰)=n(MnSO4•H2O)=0.15mol,其中n(H2O)=0.15mol,m(H2O)=2.7g,300℃时,所得固体质量为22.65g,减少的质量为2.7g,则说明该段失去结晶水,此时固体为:MnSO4;
300℃时,固体为:MnSO4,受热分解生成锰的氧化物和硫的氧化物0.15mol,850℃时,固体质量由22.65g减少到为13.05g,减少的质量为9.6g,则硫氧化物的相对质量为64,故为二氧化硫,则此时的固体为MnO2,
1150℃时固体为为二氧化锰分解所得,锰元素质量守恒,则m(锰)=n(锰)×55=8.25g,则氧化物中m(O)=11.45g-8.25g=3.2g,n(O)=0.2mol,故n(Mn):n(O)=0.15:0.2=3:4,则该氧化物为:Mn3O4,故反应为:3MnO2 $\frac{\underline{\;1150℃\;}}{\;}$Mn3O4+O2↑;
故答案为:MnSO4;3MnO2 $\frac{\underline{\;1150℃\;}}{\;}$Mn3O4+O2↑.
点评 本题考查物质的制备、化学反应图象的有关进行计算,关键是根据质量分析各点物质的成分,注意利用守恒法计算,避免计算繁琐,需要学生具备知识的基础,难度中等.
A. | 芳香烃都符合通式CnH2n-6(n≥6) | B. | 分子中含苯环的化合物都是芳香烃 | ||
C. | 芳香烃都有香味,因此得名 | D. | 芳香烃属于芳香族化合物 |
A. | B. | C. | D. |
A. | 某温度时的混合溶液中c(H+)=$\sqrt{{K}_{w}}$mol•L-1,说明该溶液呈中性(KW为该温度时水的离子积常数) | |
B. | 室温下,由水电离出的c(H+)=10-12mol•L-1的溶液的pH可能为2或12 | |
C. | 已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向含有Cl-、CrO42-且浓度均为0.010 mol•L-1溶液中逐滴加入0.010 mol•L-1的AgNO3溶液时,CrO42-先产生沉淀 | |
D. | 常温下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,c(Na+)=c(CH3COO-) |
A. | 若 1mol 转化为 1mol 苯酚转移 2mole-,则同时生成的 X 为氯气 | |
B. | 用该电池电解饱和食盐水(使用情性电极的电解槽)毎产生 22.4L 的氢气,B 极上生成 0,.5molHCO3- | |
C. | A 极为正极,B 极为负极 | |
D. | 电池工作过程中 A 极周围溶液 pH 不断增大 |
实验编号 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
n(M) | n(N) | n(P) | ||
① | 500 | 0.3 | 0.2 | 0.3 |
② | 600 | 0.2 | 0.3 | 0.24 |
③ | 750 | 0.1 | 0.1 | x |
A. | 实验①中,若5 min时测得n(N)=0.050 mol,则0~5min时间内平均反应速率v(P)=0.015 mo1/(L•min) | |
B. | 实验②中达到平衡后,增大压强,M的转化率增大,平衡常数不变 | |
C. | 600℃时该反应的平衡常数K=3.0 | |
D. | 实验③中,达到平衡时,x<0.10 |
A. | C、D、E的简单离子半径由大到小的顺序是E>D>C | |
B. | 含有E的盐溶液可能显酸性、可能显中性、也可能显碱性 | |
C. | A和C形成的化合物中一定只有极性键 | |
D. | BC2跟C、E形成的化合物发生的反应都是非氧化还原反应 |