题目内容
A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,且芳环上只有两个取代基.各物质间的相互转化关系如图所示.
已知:ROH+HX
RX+H2O;E为高分子化合物,分子式为(C9H8O2)n;H分子式为C18H16O6;I中除含有一个苯环外还含有一个六元环.
(1)写出A、E、I的结构简式:A、E、I;
(2)写出F→G的化学反应方程式:;
(3)B→C的反应条件为
(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应.则此类A的同分异构体有
已知:ROH+HX
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(1)写出A、E、I的结构简式:A、E、I;
(2)写出F→G的化学反应方程式:;
(3)B→C的反应条件为
NaOH醇溶液、加热
NaOH醇溶液、加热
;A+G→H的反应类型为取代反应(或酯化反应)
取代反应(或酯化反应)
;(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,既能与Fe3+发生显色反应,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应.则此类A的同分异构体有
4
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种,其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多.写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式:.分析:A能发生连续的氧化反应,说明结构中含有-OH,A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,且芳环上只有两个取代基,A中含有苯环,A在浓硫酸作用下生成的I中除含有一个苯环外还含有一个六元环,应是发生的酯化反应,A中含有羧基,A的结构应为,A与HBr反应生成B,发生的为取代反应,B为,E为高分子化合物,应有D发生加聚反应生成,D中含有C=C键,由A在浓硫酸作用下发生消去反应生成,则D为,E为,I为,由B→C→D可知,B在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成C,C酸化后生成D,则C应为,反应中A
F
G,则F为醛,G为酸,F为,G为,以此回答题中各问.
O2 |
O2 |
解答:解:(1)A能发生连续的氧化反应,说明结构中含有-OH,A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物,且芳环上只有两个取代基,A中含有苯环,A在浓硫酸作用下生成的I中除含有一个苯环外还含有一个六元环,应是发生的酯化反应,A中含有羧基,A的结构应为,A与HBr反应生成B,发生的为取代反应,B为,E为高分子化合物,应有D发生加聚反应生成,D中含有C=C键,由A在浓硫酸作用下发生消去反应生成,则D为,E为,I为,
故答案为:;;;
(2)F为,G为,F生成G的反应为氧化反应,反应为:
,
故答案为:;
(3)B在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成C,A中含有羟基,G中含有羧基,能发生酯化反应,即取代反应,故答案为:NaOH醇溶液、加热;取代反应(或酯化反应);
(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,能与Fe3+发生显色反应,说明苯环对位上有-OH,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应.说明含有酯基,不含醛基,同分异构体的数目由酯基决定,酯基的分子式为-C3H5O2,有苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、丙酸苯酚酯和乙酸苯甲酯4种同分异构体,在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多的丙酸苯酚酯,共消耗3molNaOH,其它异构体消耗2molNaOH,该异构体为,
反应的化学方程式为:,
故答案为:4种,.
故答案为:;;;
(2)F为,G为,F生成G的反应为氧化反应,反应为:
,
故答案为:;
(3)B在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成C,A中含有羟基,G中含有羧基,能发生酯化反应,即取代反应,故答案为:NaOH醇溶液、加热;取代反应(或酯化反应);
(4)有机物A的同分异构体只有两个对位取代基,能与Fe3+发生显色反应,说明苯环对位上有-OH,又能发生水解反应,但不能发生银镜反应.说明含有酯基,不含醛基,同分异构体的数目由酯基决定,酯基的分子式为-C3H5O2,有苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、丙酸苯酚酯和乙酸苯甲酯4种同分异构体,在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多的丙酸苯酚酯,共消耗3molNaOH,其它异构体消耗2molNaOH,该异构体为,
反应的化学方程式为:,
故答案为:4种,.
点评:本题考查有机物的推断和合成,题目较为综合,有一定的难度,做题时注意把握题中关键信息,采用正逆推相结合的方法推断,注意同分异构体的判断方法.
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