题目内容
(10分) 某有机化合物A的结构简式如下:
请回答下列问题:
(1)A的分子式是 。CH2OH COOH Na
(2)A在NaOH溶液中加热反应得到B和C,C分子中含有苯环。B的结构简式是 。
(3)室温下,C用稀盐酸酸化得到E,E的结构简式是 。
(4)在下列物质中,能与E发生化学反应的是(填写序号) 。
①溴水 ②FeCl3溶液 ③Na2CO3溶液 ④丁烷
(5)写出在铜作催化剂时,E与氧气反应的化学方程式:
。
(1)C17H23O5N;
(2)
(3)
(4)③
(5) 2+O22+2H2O
解析试题分析:(1)由A得结构简式判断A的分子式为C17H23O5N;
(2)A在NaOH溶液中加热发生酯的水解反应,生成钠盐和醇,C中含有苯环,B为醇,所以B的结构简式为
(3)C中有苯环结构,且C为 羧酸盐,用稀盐酸酸化得到E,E为 羧酸,所以E的结构简式为
(4)E中含有羧基和羟基,所以和E发生反应的只有③Na2CO3溶液;
(5)在铜作催化剂时,E与氧气发生氧化反应,化学方程式为 2+O22+2H2O
考点:
固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。某高分子化合物F可用下列反应 制得:
(1) A的名称为________,B的分子式为________。
(2) E中官能团的名称为_______,由A也可以制取E,其发生反应的反应类型依次为___________
(3) 髙分子化合物F的结构简式为________。
(4)G是C的一种同分异构体,其分子中含一个苯环,苯环上的一氯代物有三种,且能发生银镜反应,则G的结构简式为________ ,G与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热时发生反应的化学方程式为________________________
(5)下列关于冇机物D或E的说法中,正确的有________。
A.D是烃的衍生物,属于芳香族化合物 |
B.D分子中所有的氢原子有可能在同一平面内 |
C.E的核磁共振氢谱有4个吸收峰 |
D.E能发生加成反应、取代反应和消去反应 |
(18分)Heck反应是合成C--C键的有效方法之一,如反应
化合物II可由以F合成路线获得:
(1) Heck反应的反应类型是____反应;V→II的反应类型是_________反应
(2)化合物III的分子式为___________,1 mol化合物III最多可与_______mol H2发生加成反应。
(3)若化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式 ________________________________________________________.
(4)有关化合物II说法正确的是________________
A.l mol化合物II完全燃烧消耗5 mol O2 |
B.化合物II能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物II难溶于水 |
D.化合物II分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
(6) 也可以发生类似反应①的反应,反应后有机产物的
结构简式为_________________________________.
3,5二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20 ℃) /g·cm-3 | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | — | 0.791 5 | 易溶于水 |
乙醚 | 34.5 | — | 0.713 8 | 微溶于水 |
3,5二甲氧基苯酚 | — | 33~36 | — | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是________________。②萃取用到的分液漏斗使用前需________并洗净,分液时有机层在分液漏斗的________(填“上”或“下”)层。
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是________;用饱和食盐水洗涤的目的是________________________。
(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是________(填字母)。
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶
c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(4)固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸,减压过滤完成后应先________,再________。
四联苯的一氯代物有 ( )
A.3种 | B.4种 | C.5种 | D.6种 |