题目内容

（8分）
苄佐卡因（D）是一种医用麻醉药品，它以对硝基甲苯为主要原料经下列反应制得：

已知，
请回答下列问题：
（1）写出A中含氧官能团的名称                    。
（2）写出同时符合下列两项要求的C的一种同分异构体的结构简式：               。
①属于1，4—二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基（—NO2）
②分子中含有结构的基因，但不显酸性
（3）写出反应A→C的化学方程式：                                           ；该反应属于        反应。
（4）苄佐卡因（D）的水解反应如下：

化合物G经缩聚反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。则该高分子纤维的结构简式为                。

略
练习册系列答案
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（10分）下图中D经氧化可以得到C，烃G分子中有2个甲基。

根据上图回答下列问题：
（1）B的分子式是________________。③的反应类型是                    。
（2）F的结构简式                 ，反应①的化学方程式是（有机物须用结构简式表示）：                                                 。
（3）试写出3种C的同分异构体，要求代表除自身类别外3种不同类别的有机物。
（16分）烃A完全燃烧生成的二氧化碳的物质的量比水的物质的量少，0.1molA完全燃烧后的生成物全部被碱石灰吸收，使碱石灰增重26.6g。A的一溴取代产物有4种异构体，B1、B2就是其中的两种。对B2进行核磁共振氢谱分析，只有一种吸收峰。请根据下图所示的各有机物之间的转化填空：

（1）上述①～⑧反应中，属于取代反应的有___    __，属于还原反应的是       （填序号）。
（2）物质C2的名称：                       
（3）写出①的化学方程式：                        
（4）写出⑤的化学方程式：                                 ，反应类型为        
（5）写出⑦的化学方程式：                                 
（6）物质D是一种很有用价值的有机原料。可以聚合，生成高分子物质，写出反应的化学方程式                                                ，D与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质F，F的一卤代物只有4种，且碳链不对称。
写出F的结构简式                       其名称为                           。
（6分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
烯类化合物
相对速率
(CH3)2C＝CHCH3
10．4
CH3CH＝CH2
2．03
CH2＝CH2
1．00
CH2＝CHBr
0．04
据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：
                                                         （1分）
（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上类似，反应速率最慢的是________（填代号，1分）。
A、(CH3)2C＝C(CH3) 2                B、CH3CH＝CH CH3
C、CH2＝CHCl                      D、CHF＝CHCl
（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
CH2=CHCH3 + HBr  CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要产物)    (次要产物)
CH2="CH" CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH
(主要产物)          (次要产物)
化学式为C4H8的某烃A与HBr加成的主要产物中只含有一种氢原子。用结构简式表示A发生的反应方程式：
A 与水生成主要产物的反应                                            （2分）
A的聚合反应                                                        （2分）
（16分）以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”：

A物质中与苯环相连的“—CH2X”叫做“苄基”。请回答下列问题：
（1）吡啶的分子式为：         ，用足量的H2还原吡啶，所得的产物的结构简式为
                  。
（2）A与NaOH水溶液共热，反应方程式为：                            。
（3）反应②过程：

产物中D物质的化学式为                ；
（4）有关上述过程中的A~G物质，说法正确的是        （双选，填序号）
A．可以用酸性KMnO4溶液区分A和G
B．G物质可以命名为3-甲基苯甲醛
C．A→G的合成路线叫做“Krohnke反应在对苄基氧化时保护苯环侧链烃基
D．A和G物质核磁共振氢谱都会产生4种峰
A、B、C、D均为含苯环的化合物，且式量B＞A＞C，已知有机物A的结构简式
⑴ 写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式：_____________________________________
⑵ 有机物B在浓H2SO4存在下，相互作用生成一种环状酯，如图。则有机物B的结构简式为___________________，等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为_______。

⑶ D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只两种，D不与NaHCO3反应，能与Na、NaOH反
应，等质量的D消耗Na、NaOH的物质的量之比为2∶3，则D的结构简式有_____种，写一种_____________。
⑷ 1molA、C完全燃烧，消耗O2的质量相等，且1molC能和1molNa完全反应，写出含碳原子数最少的C的结构简式___________________________________________
科学家用催化剂将苯酚（X）和1,3-二羰基化合物（Y）合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃（Z），W是中间产物（R1、R2均为烷烃基）。则下列有关叙述正确的是
A．反应①属于加成反应
B．X、Y、W、Z都能使酸性高锰酸钾褪色
C．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
D．1 mol的X或W最多均能够消耗3 mol Br2
（12分）由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）：

请分析后回答下列问题：
（1）反应的类型分别是①_____________、②________________；
（2）D物质中的官能团为___________________________；
（3）C物质的结构简式_________________ ；
（4）物质X与A互为同分异物体，则X的结构简式为   ______________________，
（5）A→B的化学方程式（注明反应条件）______________________________________。
赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。下例是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物：

下列叙述正确的是
A．1 mol该联苯的衍生物在一定条件下最多可和7 mol H2发生加成反应
B．该联苯的衍生物属于芳香烃
C．该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种
D．该反应为加成反应，且原子利用率达100%

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