题目内容
1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯.苯是重要的化工原料.结合所学知识完成下列各题.
(1)下列实验结论能够证明凯库勒式
A.在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的邻二溴代物没有同分异构体
D.经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同
(2)吉林石化厂苯车间爆炸导致硝基苯泄漏,使松花江遭到严重污染.试写出实验室制取硝基苯的化学方程式.
(3)苯酚也是重要的化工原料,某实验小组以苯为原料制取苯酚,进而合成高分子化合物.请在下列合成反应流程图中填写A、B、C、D、E的结构简式及①、②、③的反应条件.
(1)下列实验结论能够证明凯库勒式
BCD
BCD
.A.在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的邻二溴代物没有同分异构体
D.经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同
(2)吉林石化厂苯车间爆炸导致硝基苯泄漏,使松花江遭到严重污染.试写出实验室制取硝基苯的化学方程式.
(3)苯酚也是重要的化工原料,某实验小组以苯为原料制取苯酚,进而合成高分子化合物.请在下列合成反应流程图中填写A、B、C、D、E的结构简式及①、②、③的反应条件.
分析:(1)苯分子中的化学键是介于单键和双键之间的特殊键,根据苯的化学性质判断其是特殊键,不是单键和双键;
(2)苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯;
(3)根据流程图分析,卤代烃和氢氧化钠的水溶液在加热条件下能发生取代反应,由此可知A是由苯发生取代反应生成的卤代烃;苯酚中含有苯环,苯酚在镍作催化剂、加热条件下能发生加成反应生成环己醇;环己醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成环己烯;环己烯能发生加成反应生成二卤代环己烷;二卤代环己烷能发生消去反应生成1,3-环己二烯,1,3-环己二烯能发生加聚反应.
(2)苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯;
(3)根据流程图分析,卤代烃和氢氧化钠的水溶液在加热条件下能发生取代反应,由此可知A是由苯发生取代反应生成的卤代烃;苯酚中含有苯环,苯酚在镍作催化剂、加热条件下能发生加成反应生成环己醇;环己醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成环己烯;环己烯能发生加成反应生成二卤代环己烷;二卤代环己烷能发生消去反应生成1,3-环己二烯,1,3-环己二烯能发生加聚反应.
解答:解:(1)A、在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应不能说明苯环上没有碳碳双键,故A错误;
碳碳双键性质较活泼,能和酸性高锰酸钾反应而使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以说明苯环上没有碳碳双键,故B正确;
C、如果苯环上有碳碳双键和碳碳单键,苯的邻二溴代物应该有同分异构体;而实际上,苯的邻二溴代物没有同分异构体,说明苯环上没有碳碳双键和碳碳单键,故C正确;
D、经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同,说明苯环上没有碳碳双键和碳碳单键,故D正确;
故选BCD;
(2)苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基,
故答案为:;
(3)苯和溴在铁作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯,所以A是溴苯;
苯酚和氢气在镍作催化剂、加热条件下生成环己醇,所以B是环己醇;
环己醇在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应生成环己烯,所以C是环己烯;
环己烯能和溴水发生加成反应生成1,2-二溴环己烷,所以D是;
1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下能发生消去反应生成1,3-环己二烯,所以E是.
答:A、B、C、D、E依次为、、、、;反应条件依次是①铁粉/液溴;②溴水;③氢氧化钠醇溶液/加热.
碳碳双键性质较活泼,能和酸性高锰酸钾反应而使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以说明苯环上没有碳碳双键,故B正确;
C、如果苯环上有碳碳双键和碳碳单键,苯的邻二溴代物应该有同分异构体;而实际上,苯的邻二溴代物没有同分异构体,说明苯环上没有碳碳双键和碳碳单键,故C正确;
D、经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同,说明苯环上没有碳碳双键和碳碳单键,故D正确;
故选BCD;
(2)苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基,
故答案为:;
(3)苯和溴在铁作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯,所以A是溴苯;
苯酚和氢气在镍作催化剂、加热条件下生成环己醇,所以B是环己醇;
环己醇在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应生成环己烯,所以C是环己烯;
环己烯能和溴水发生加成反应生成1,2-二溴环己烷,所以D是;
1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下能发生消去反应生成1,3-环己二烯,所以E是.
答:A、B、C、D、E依次为、、、、;反应条件依次是①铁粉/液溴;②溴水;③氢氧化钠醇溶液/加热.
点评:本题以苯为载体考查了苯的结构、性质及有机物的推断,难度较大,推断有机物时要根据物质的性质及官能团进行分析,可采用正推法、倒推法或二者结合的方法.
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