题目内容

1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯.苯是重要的化工原料.结合所学知识完成下列各题.
(1)下列实验结论能够证明凯库勒式
BCD
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A.在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应  
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯的邻二溴代物没有同分异构体
D.经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同
(2)吉林石化厂苯车间爆炸导致硝基苯泄漏,使松花江遭到严重污染.试写出实验室制取硝基苯的化学方程式

(3)苯酚也是重要的化工原料,某实验小组以苯为原料制取苯酚,进而合成高分子化合物.请在下列合成反应流程图中填写A、B、C、D、E的结构简式及①、②、③的反应条件.
分析:(1)苯分子中的化学键是介于单键和双键之间的特殊键,根据苯的化学性质判断其是特殊键,不是单键和双键;
(2)苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯;
(3)根据流程图分析,卤代烃和氢氧化钠的水溶液在加热条件下能发生取代反应,由此可知A是由苯发生取代反应生成的卤代烃;苯酚中含有苯环,苯酚在镍作催化剂、加热条件下能发生加成反应生成环己醇;环己醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成环己烯;环己烯能发生加成反应生成二卤代环己烷;二卤代环己烷能发生消去反应生成1,3-环己二烯,1,3-环己二烯能发生加聚反应.
解答:解:(1)A、在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应不能说明苯环上没有碳碳双键,故A错误;
碳碳双键性质较活泼,能和酸性高锰酸钾反应而使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以说明苯环上没有碳碳双键,故B正确;
C、如果苯环上有碳碳双键和碳碳单键,苯的邻二溴代物应该有同分异构体;而实际上,苯的邻二溴代物没有同分异构体,说明苯环上没有碳碳双键和碳碳单键,故C正确;
D、经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同,说明苯环上没有碳碳双键和碳碳单键,故D正确;
故选BCD;
(2)苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基
故答案为:
(3)苯和溴在铁作催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯,所以A是溴苯
苯酚和氢气在镍作催化剂、加热条件下生成环己醇,所以B是环己醇
环己醇在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应生成环己烯,所以C是环己烯
环己烯能和溴水发生加成反应生成1,2-二溴环己烷,所以D是

1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下能发生消去反应生成1,3-环己二烯,所以E是

答:A、B、C、D、E依次为;反应条件依次是①铁粉/液溴;②溴水;③氢氧化钠醇溶液/加热.
点评:本题以苯为载体考查了苯的结构、性质及有机物的推断,难度较大,推断有机物时要根据物质的性质及官能团进行分析,可采用正推法、倒推法或二者结合的方法.
练习册系列答案
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(11分)烃被看作有机物的母体,请完成下列与烃的知识相关的练习:
(1)1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应,生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式               
其可能的结构简式有      
(2)A、B、C三种烯烃各7g分别能与0.2gH2完全加成,反应后得到相同产物D。产物D的结构简式为                         ,任写A、B、C中一种的名称           
(3)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
①已知:RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏苯甲酸()和石灰的混合物得的液体命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式                                             
②由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式                            
苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式
                                                
③烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3—环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3—环己二烯        (填“稳定”或“不稳定”)。
④1866年凯库勒(下图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列             事实(填入编号)

a.苯不能使溴水褪色      b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体    d.邻二溴苯只有一种
⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是                                

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