题目内容

天然维生素P存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述中错误的是（　　）
A．可与溴水反应，且1mol物质与足量溴水反应消耗6molBr2
B．可与NaOH溶液反应，1mol该物质可与4molNaOH反应
C．一定条件下1mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为7mol
D．维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应

A．分子中含有2个苯环4个酚羟基，邻位和对位共有5个H原子可被取代，含有1个C=C，可发生加成，则可与溴水反应，且1mol物质与足量溴水反应消耗6molBr2，故A正确；
B．分子中只有4个酚羟基与NaOH反应，其它官能团不参加反应，则1mol该物质可与4molNaOH反应，故B正确；
C．分子中能发生加成反应的有苯环、C=O和C=C，则1mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为8mol，故C错误；
D．含有酚羟基，可遇FeCl3溶液发生显色反应，故D正确．
故选C．
练习册系列答案
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兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂．工业上可通过有机化工原料A制得，其合成路线如图所示：

请回答：
（1）B中含氧官能团的名称是______．
（2）上述合成路线中反应①属于______，反应②属于______（填写反应类型）．
（3）写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式______．
（4）A的同分异构体中符合以下条件的有______种．
a．能使FeCl3溶液显紫色
b．能发生加聚反应
c．苯环上只有两个互为对位的取代基．
下面的微粒，不属于官能团的是（　　）
A．B．-BrC．-COOHD．-C≡C-
烷基取代苯（）可以被酸性KMnO4溶液氧化生成，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子没有C-H键，则不容易被氧化得到．现有分子式是C11H16的烷基一取代苯，则它可以被氧化成为的同分异构体共有______种，并写出一种不能被氧化成为的同分异构体的结构简式______．
已烯雌酚是一种激素类药物，结构如图，下列有关叙述中不正确的是（　　）
A．难溶于水，易溶于有机溶剂
B．可与NaOH和Na2CO3发生反应
C．1mol该有机物可以与6molBr2发生反应
D．该有机物分子中，可能有18个碳原子共平面
稗草烯：α一（2，2，2-三氯乙基）苯乙烯，它是一种选择性内吸传导性除草剂，主要用于水稻田防除稗草．温度和湿度对药效影响较大，温度高、湿度大时药效发挥快．在同一剂量下，15℃以下只能起抑制作用，25℃以上3～5天杂草就枯死．一般情况下对水稻安全，但施药期不当、用量过大、施药不均等也易产生药害．已知：同一碳原子连两个羟基基不稳定（）．下列说法不正确的是（　　）
A．该物质能使溴水褪色
B．该物质能在碱性条件下可水解生成有机酸盐
C．可用在光照条件下与Cl2通过取代反应制得纯度较高的稗草烯
D．稗草烯在一定条件下可发生加聚反应
（1）通常情况下为液态的分子中碳原子数最少的烷烃的俗名分别是_________ 、___________、___________，其中沸点最低的物质的结构简式是____________。
（2）支链含乙基的烷烃中相对分子质量最小的物质名称是____（按系统命名法命名）。
（3）相对分子质量为72的烷烃，其分子式是____，若此有机物的一氯代物分子中有两个—CH3，两个—CH2—， 一个　    和一个—Cl，它的可能结构分别是____ 、 ____ 、  ____ 、 ____ 。
(16分)
Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是               ；B→C的反应类型是          。
（2）H中含有的官能团名称是                   ；F的名称(系统命名)是                。
（3）E→F的化学方程式是                                                       。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的结构简式是                              。
（5）下列说法正确的是               。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O
d．H能发生加成、取代反应
苯有多种同系物，其中一种结构简式为：，则它的名称为(　　)
A．2,4-二甲基-3-乙基苯
B．1,3-二甲基-2-乙基苯
C．1,5-二甲基-6-乙基苯
D．2-乙基-1,3-二甲基苯

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