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【题目】已知:pKa= -lgKa,25℃时,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常温下,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL 0.1mol/L H2SO3溶液的滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是

A. A点所得溶液中:Vo等于lOmL

B. B点所得溶液中:

C. C点所得溶液中:

D. D点所得溶液中水解平衡常数

【答案】A

【解析】分析:AA点溶液中pH=1.85,则溶液中cH+)=10-1.85mol/L,结合亚硫酸的电离平衡常数分析;

BB点加入NaOH溶液的体积为20mL,此时反应恰好产生NaHSO3,根据溶液中电荷守恒分析;

C.根据亚硫酸的电离平衡常数结合电荷守恒分析;

DD点为加入NaOH溶液40mL,此时溶液中恰好生成亚硫酸钠,根据水解常数与电离常数的关系计算。

详解:AA点溶液中pH=1.85,则溶液中cH+)=10-1.85mol/LH2SO3的一级电离平衡常数为Ka1=c(H+)c(HSO3)/c(H2SO3)=10-1.85mol/L,所以cH+)=Ka1,表明溶液中cNaHSO3)=cH2SO3),若恰好是10mLNaOH,由于此时溶液显酸性,则所得溶液中cH2SO3)<cNaHSO3),因此所加NaOH体积需<10mL,才能使溶液中cNaHSO3)=cH2SO3),即V010mLA错误;

BB点加入NaOH溶液的体积为20mL,此时反应恰好产生NaHSO3,为第一个滴定终点,溶液中存在电荷守恒,cNa+)+cH+)=c(HSO3)+2cSO32-)+cOH-),B正确;

CH2SO3的二级电离平衡常数为Ka2=c(H+)cSO32-)/c(HSO3)=10-7.19mol/LC点溶液的pH=7.19,即溶液中cH+)=10-7.19mol/L,则cH+)=Ka2,表明溶液中cSO32-)=c(HSO3),溶液中存在电荷守恒,cNa+)+cH+)=c(HSO3)+2cSO32-)+cOH-),溶液显碱性,则溶液中cNa+)>3c(HSO3),C正确;

DD点为加入NaOH溶液40mL,此时溶液中恰好生成亚硫酸钠,为第二个滴定终点,此时亚硫酸钠水解使溶液显碱性,则Kh1Kw/Ka21014/107.1910-6.81D正确。答案选A

练习册系列答案
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【题目】KMnO4是一种重要的氧化剂,广泛用于化学分析和化工生产以反水处理工业。工业上可由软锰矿(主要成分为MnO2)制备,目前有两种较为成熟的制法。其模拟流程如下图所示:

附表:不同温度下若干常见钾的化合物的溶解度(单位:g/(100gH2O))

化学式

20°C

30°C

40°C

60°C

80°C

100°C

CH3COOK

256

283

324

350

381

K2SO4

11.1

13

14.8

18.2

21.4

24.1

KCl

34.2

37.2

40.1

45.8

51.3

56.3

KMnO4

6.34

9.03

12.6

22.1

K2CO3

111

114

117

127

140

156

(1)“熔融”时,可用作坩锅材质的是________________(填序号)。

A.氧化铝 B.陶瓷 C.氧化镁 D.石英

(2)写出MnO2和KOH熔融物中通入富氧空气时获得K2MnO4的化学方程式______________________

(3)“酸歧化法”是在pH<6的情况下K2MnO4即可转化为MnO2和KMnO4,过滤除去MnO2,将滤液经过蒸发浓缩、趁热过滤得到KMnO4粗晶体,再经过重结晶获得较纯净的KMnO4晶体;

①根据表中的溶解度数据以及上述操作的特点,“酸歧化法”不适宜选择的酸性物质是________

A.稀硫酸 B.醋酸 C.稀盐酸 D.二氧化碳

②“蒸发浓缩”时,温度需控制在70℃,适宜的加热方式是________________

③根据相关方程式,计算“酸歧化法”的理论产率为_________________

(4)“电解法”克服了“酸歧化法”理论产率偏低的问题,同时副产品KOH可用于软锰矿的焙烧。电解法制备高锰酸钾的实验装置示意图如下(图中阳离子交换膜只允许K+离子通过)

①a为______(填“正”或“负”),右室发生的电极反应方程式为_______________

②若电解开始时阳极区溶液为1.0L0.40mol·L-1K2MnO4溶液,电解一段时间后,右室中n(K)/m(Mn)为6:5,阴极区生成KOH的质量为_________________

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