题目内容
由此可见酯化反应并不是简单的取代反应。
请你分析此过程中包含有哪些类型的有机化学反应。
加成反应和消去反应
环已烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:(i)R1―CH=CH―R2R1―CHO+R2―CHO
(ii)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:
(1)C中含有官能团的名称是 ,F的结构简式是 ;
(2)A的核磁共振氢谱图上峰的个数为 ,有机物B和I的关系为 (填序号,多填扣分);
A.同系物 B.同分异构体 C.都属于醇类 D.都属于烃
(3)写出反应③的化学方程式: ;
(4)判断下列反应类型:④ ,⑧ ;
(5)已知:
1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示) 。
关于酯化反应的叙述正确的是 ( )
A.酯化反应的机理是酸去羟基,醇去羟基上的氢原子
B.酯化反应是可逆反应,使用浓硫酸可使反应有利于向生成酯的方向进行
C.浓硫酸在酯化反应中只起脱水作用
D.只有羧酸才能和醇发生酯化反应
下列说法正确的是
A.含醛基的有机物一定能发生银镜反应
B.在氧气中燃烧时,只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸
D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢,醇脱去羟基而生成水和酯