题目内容

有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体，其合成路线如下：（已知A是一种芳香酸）

(1) A、C的结构简式分别是_______、_______，D中含有的含氧官能团名称是_______.
(2) C→D的反应类型是_______
(3)加热条件下，C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是_______.
(4) E是一种相对分子质置比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：_______________
①能发生银镜反应 ②一定条件下可发生水解反应  ③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
(5) F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成髙分子化合物，写出该反应的化学方程式_____________________.
（15分）
（1）（1分）（1分）羧基、酯基 （2分）
（2）取代（1分）
（3）
（4）  （各2分）
（5）（3分）

试题分析：本题可以采用逆向推导，A→B中，羧基的α—H被Br取代，生成B；B与乙醇发生酯化反应生成C；C→D为氨基上一个H取代了Br。整个反应过程较简单。
（4）E为的同分异构体，符合有醛基，能水解，故为甲酸的酯，又有四个吸收峰；故可以写出其的结构为；
（5）F为一α羟基的羧酸，故可以发生缩聚反应。
练习册系列答案
相关题目
已知：①；       ②，有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的一氯代物只有两种结构。试根据下图中各有机物的相互转化关系回答：

（1）写出下列物质的结构简式：
A________________________、L________________。
（2）上述物质中互为同分异构体的是_______________（填符号）；
（3）上述变化中，属于缩聚反应的是_______；属于消除反应的是_______（均填反应编号）；
（4）物质B用盐酸酸化可得到产物W，W的同分异构体中，既属于酚类，同时也属于酯类的化合物有____种，请写出其中一种同分异构体的结构简式___________________；
（5）上述反应中的HCHO可以用甲烷和必要的无机原料制备，写出反应的化学方程式________________________________________________________________。
化合物I是工业上用途很广的一种有机物，实验室可以通过下列过程合成：

(1)A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1，则A的分子式是______；
C的名称是______；
(2)B→C的反应条件是__________________；
(3)上述过程中属于消去反应的是______；(用字母→字母表示）
(4)H→I的化学方程式是________________________;
(5)G在浓硫酸存在下能生成多种化合物，写出符合下列条件的有机物的结构简式，含有六元环：_____；髙分子化合物：____________。
(6)I有多种同分异构体，其中与I具有相同官能团，不含支链且能发生银镜反应的有______种（不包括I，且不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式：______。
咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图：，则下列有关说法正确的是(    )
A．该物质中苯环上一氯代物有2种
B．1 mol该物质可以与1.5mol碳酸钠溶液反应生成1.5mol的CO2
C．既能发生取代反应，也能发生加成反应
D．所有碳原子不可能都在同一个平面上
优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：

已知：①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：

②0.01molC质量为1.08g，能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题。
（1）化合物A的名称为               ；F的官能团结构简式为            ；C的结构 简式为                              
（2）下列说法正确的是(填选项字母)            。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色   
b．C不存在芳香族醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱
d．F不能使溴水褪色
（3）①E和G反应生成H的化学方程式为                ，其反应类型为          ；②PMnMA的结构简式为               ，由H生成该有机物的反应类型为       。
（4）G的能水解的链状同分异构体有      种，其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可)                 。
化合物M是可降解的聚酯，化合物E是有机合成中间体，一种合成路线如下图所示。

完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应①：          反应；反应②：           反应。
（2）写出结构简式。B                    ； M                       。
（3）写出反应①的化学反应方程式                                            。
（4）写出检验B完全转化为C的方法。
所用试剂的化学式         ； 实验现象                                   。
（5）有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有       种，写出其中的一种同分异构体的结构简式                 。
特戊酸是一种重要的化学试剂和化工原料, 工业上可用异丁烯与一氧化碳和水蒸气或叔丁醇与甲酸反应制得。

根据题意回答下列问题：
（1）用系统命名法命名特戊酸___________，异丁烯最简单的同系物的分子式是_________；甲酸分子中含有的能体现主要化学性质的官能团的名称是_______________。
（2）聚合度不大的聚异丁烯能给化妆品以极好而高贵的手感，写出异丁烯发生聚合反应的化学方程式：_____________________________________。
（3）异丁烯二聚物(二异丁烯)再与氢气加成可制得优质汽油，二聚是一分子甲基上的碳-氢键断裂后与另一异丁烯分子中的双键发生加成反应，写出二聚加成产物可能的结构简式：_________________________________________。
（4）叔丁醇同类别的同分异构体(含叔丁醇)有________种(填写数字)，写出叔丁醇与甲酸发生酯化反应的化学方程式：   _____________________________________________________。
（5）特戊酸稳定的同分异构体中的一个分子中不可能同时含有____(填写编号)。
a．2个-CHO               b．1个–OH和1个-CHO
c．2个–OH                d．1个-COO-和1个环
某有机化合物经分析，含碳的质量分数为90%，含氢的质量分数为10% 其蒸气相对于氢气的密度为60，则：
I．有机物A的分子式为：     
II．经红外光普测知A为苯的同系的，且核磁共振氢普峰面积比为3:2:2:2:3，则其结构简式为：     
III．其有机物在一定条件下有下列转化关系如下：

请回答：
①．D中含氧官能团名称：     
②．B→F的反应应类型      ，高分子化合物H的结构简式：     
③．E→G的化学方程式：     
下列说法正确的是
A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
D．2，3一二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网