题目内容

呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：
 
(1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色，其原因是________，A在核磁共振氢谱中有________组峰。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)已知X的分子式为C4H7Cl。写出A→B的化学方程式：________________。
(4)要鉴别化合物C和D，适宜的试剂是________。
(5)B的同分异构体很多，符合下列条件的有________种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：________(任写一种)。
①苯的衍生物　②有两个互为对位的取代基　③含有酯基

(1)A被空气中的O2氧化　3
(2)取代反应

解析

练习册系列答案
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有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①

用通过以下路线可合成(Ⅱ)：

（1）（Ⅰ）的分子式为        ；1mol该物质完全燃烧需要消耗    mol O2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                            。
（Ⅲ）的结构简式为              ；在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为                                   ，该反应的反应类型是               。
（4）对二氯苯也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，其生成有机物的结构简式为                                  。

现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，如图是分离操作步骤流程图。请填入适当的试剂、分离方法以及所分离的有关物质的名称。

(1)a________，b________；
(2)①________，②________，③________；
(3)A________，B_________；C________；D_______，E_______。

脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：

（1）化合物Ⅲ的化学式为            。
（2）化合物A的结构简式为            。（3）反应①的化学方程式为            。
（4）下列说法错误的是            。

A．化合物Ⅱ能发生银镜反应B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃
C．反应③属于酯化反应D．化合物Ⅱ能与4 molH2发生加成反应
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：                。
（6）化合物Ⅶ如图所示，在一定条件下也能发生类似上述第④步的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为       。

为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
【分子式的确定】
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是    ；
(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是       ；
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：       。
【结构式的确定】
(4)经测定，有机物A分子内有3种氢原子，则A的结构简式为       。
【性质实验】
(5)A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：       。
(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应的方程式：       。
(7)A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式：                                       。

有机物A(C12H15ClO3)为含多种官能团的芳香族化合物，其结构简式如图(其中虚线框内为未知部分的结构)所示，A可发生如下转化(其中部分产物已略去)。


已知：D能使溴的CCl4溶液褪色；B不能与FeCl3溶液发生显色反应，1mol B最多能与2mol金属钠反应；C的催化氧化产物不能发生银镜反应。回答下列问题。
（1）写出C中官能团的名称                     _。
（2）A的结构简式(写出一种)：                       _。
（3）写出反应类型：C→D       ；B→E       。
（4）写出E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式                                   _。
（5）E有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有       种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式           。
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②分子结构中含有甲基；③能发生水解反应。

（ 16分）Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应①：
    
I                Ⅱ                     Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
（1） 化合物Ⅲ的分子式为________，1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
（2）化合物IV分子结构中不含甲基，写出化合物IV的结构简式：______________，并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
（3）有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。

A．1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应
B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．化合物Ⅱ难溶于水
D．化合物Ⅱ分子间聚合，反应生成的高聚物结构为
（4） 化合物Ⅲ的一种同分异构体VI，苯环上的一氯取代物只有一种，VI能发生银镜反应，其核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1:2:2，VI的结构简式为_____________。
（5）和也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式_______________，①的反应类型为_____________。

如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。

已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；
Ⅱ.RCHCHR′ RCHO＋R′—CHO；
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化；硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)。
回答下列问题：
(1)X、Y各是下列选项中的某一项，其中X为________(填序号)。
A．Fe和盐酸  B．酸性KMnO4溶液
C．NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式__________________。
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称________、________。
(4)对物质C的下列说法中，正确的是________(填序号)。
A．能发生酯化反应  B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应，不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型。
________________________________________________。

已知碳碳双键可以被臭氧氧化：

有机物A可以发生如下图所示的变化，其中E不能发生银镜反应，M的分子内含有七元环状结构。

(1)A的结构简式为________。
(2)A～M中，互为同系物的是________(填字母代号)。
(3)B的同分异构体中，具有链状结构的酯类物质有________种，请写出其中一种物质的结构简式：________。
(4)写出下列反应的化学方程式。
①F―→G：______________________。
②C＋L―→M：______________________。

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