题目内容
咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如
下转化：
请填写下列空白。
（1）D分子中的官能团是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）高分子M的结构简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）写出A→B反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）B→C发生的反应类型有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（5）A的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有＿＿＿＿种。
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应；
③能与碳酸氢钠溶液反应；
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
（6）以下对A具有的性质描述正确的是（ ）
a．1molA可消耗2molNaOH
b．一定条件下1molA最多能与1mol氢气加成
c．能发生银镜反应
d．能发生取代反应
（1）羟基
（4）取代反应 加成反应
（5）3
（6）d
解析试题分析：咖啡酸苯乙酯在稀硫酸加热条件下发生水解，得到含有竣基的物质A和含有羟基的D，D在浓硫酸加热的条件下发生消去反应，生成烯烃E，烯烃E进一步发生加聚反应生成高聚物M。A中一定含有羧基，因此可以和甲醇发生酯化反应。
考点：考查有机物之是的相互转化。
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与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为 。
)是一种医药中间体，请结合流程信息，写出以丙酮、乙醇和甲醛为原料，制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br
CH3CH2OH液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO2。
（2）CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_____ ____（注明条件）。
（3）．出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式 。
I．苯环上有3个取代基; II．苯环上一溴代物只有2种. III．能发生银镜反应
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。
| A．属于烯烃 | B．能与FeCl3溶液反应呈紫色 |
| C．一定条件下能发生加聚反应 | D．最多能与4molH2发生加成反应 |
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。 
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
F的化学反应方程式为 。