题目内容
据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如图所示.
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应类型.反应③
(2)写出结构简式.A E
(3)写出反应②的化学方程式.
(4)B的含苯环结构的同分异构体中,有一类能发生碱性水解,写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象.试剂(酚酞除外)
(5)写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式
(6)反应①、反应②的先后次序不能颠倒,解释原因
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应类型.反应③
还原
还原
反应④取代
取代
(2)写出结构简式.A E
(3)写出反应②的化学方程式.
(4)B的含苯环结构的同分异构体中,有一类能发生碱性水解,写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象.试剂(酚酞除外)
银氨溶液
银氨溶液
,现象有银镜生成(或新制氢氧化铜,有砖红色沉淀生成)
有银镜生成(或新制氢氧化铜,有砖红色沉淀生成)
.(5)写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式
(任写两种)
(任写两种)
.(6)反应①、反应②的先后次序不能颠倒,解释原因
B中有酚羟基,若硝化,会被硝酸氧化而降低M的产率
B中有酚羟基,若硝化,会被硝酸氧化而降低M的产率
.分析:利用M的结构简式和A分子式可知A为,然后利用合成图中有关的反应条件和信息可知反应③为D中-NO2还原为-NH2,发生还原反应;反应④为E中-NH2与另一反应物的-COOH发生取代反应(形成肽键),利用反应④和M的结构简式可逆推知E的结构简式为,D为,C为,则B为,结合对应有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题.
解答:解:利用M的结构简式和A分子式可知A为,然后利用合成图中有关的反应条件和信息可知反应③为D中-NO2还原为-NH2,发生还原反应;反应④为E中-NH2与另一反应物的-COOH发生取代反应(形成肽键),利用反应④和M的结构简式可逆推知E的结构简式为,D为,C为,则B为,
(1)利用合成图中有关的反应条件和信息可知反应③为D中-NO2还原为-NH2,发生还原反应;反应④为E中-NH2与另一反应物的-COOH发生取代反应(形成肽键),
故答案为:还原;取代;
(2)由以上分析可知A为,E为,故答案为:;;
(3)反应②硝化反应,方程式为,
故答案为:;
(4)B为,B的含苯环结构的同分异构体中,有一类能发生碱性水解,符合条件的同分异构体为酚羟基与甲酸形成的酯,甲酸酯具有醛基的性质,可用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验,
故答案为:银氨溶液;有银镜生成(或新制氢氧化铜,有砖红色沉淀生成);
(5)C为,对应的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体有等,
故答案为:(任写两种);
(6)B为,含有酚羟基,若反应①、②颠倒,先发生硝化反应时可氧化酚羟基,降低M的产率,故答案为:B中有酚羟基,若硝化,会被硝酸氧化而降低M的产率.
(1)利用合成图中有关的反应条件和信息可知反应③为D中-NO2还原为-NH2,发生还原反应;反应④为E中-NH2与另一反应物的-COOH发生取代反应(形成肽键),
故答案为:还原;取代;
(2)由以上分析可知A为,E为,故答案为:;;
(3)反应②硝化反应,方程式为,
故答案为:;
(4)B为,B的含苯环结构的同分异构体中,有一类能发生碱性水解,符合条件的同分异构体为酚羟基与甲酸形成的酯,甲酸酯具有醛基的性质,可用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验,
故答案为:银氨溶液;有银镜生成(或新制氢氧化铜,有砖红色沉淀生成);
(5)C为,对应的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体有等,
故答案为:(任写两种);
(6)B为,含有酚羟基,若反应①、②颠倒,先发生硝化反应时可氧化酚羟基,降低M的产率,故答案为:B中有酚羟基,若硝化,会被硝酸氧化而降低M的产率.
点评:本题考查有机物的合成与推断,综合考查学生分析能力、推断能力和综合运用化学知识的能力,为高考常见题型,注意本题可用正推法推断,把握题给信息,题目难度不大.
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