题目内容
羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得
下列有关说法正确的是 ( )
A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 |
B.常温下,1 mol羟基扁桃酸只能与2 mol Br2发生加成反应 |
C.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面 |
D.乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰 |
C
解析试题分析:A、同系物之间必须官能团种类相同,数目相等,苯酚分子中只有一个羟基,而羟基扁桃酸分子中含有两个羟基且含有羧基,错误;苯环上的6个碳原子、4个氢原子、与苯环直接相连的氧原子和碳原子,共12个原子一定共平面,C正确;醛基中的氢原子和羧基中的氢原子具有不同的化学环境,故乙醛酸的核磁共振谱有两个吸收峰,D错误;羟基扁桃酸分子中苯环上羟基的两个邻位氢原子都可以被溴原子取代,所以1 mol羟基扁桃酸可以与2 mol Br2发生取代反应,B错误。
考点:考查有机物的同系物、分子结构、氢原子种类、化学性质。
练习册系列答案
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下列关于有机物的叙述,正确的是
A.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量乙烯 |
B.苯、溴水、铁粉混合可制成溴苯 |
C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 |
D.已知甲苯苯环上的二氯取代物有6种,则甲苯苯环上的三氯取代物也有6种 |
下列有机物命名正确的是
A. 3-甲基-1,3-丁二烯 |
B. 2-羟基丁烷 |
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 |
D.CH3CH(CH3)CH2COOH 3-甲基丁酸 |
普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药,它可由有机物X经多步反应合成:
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下列有关说法正确的是
A.在有机物X的1H核磁共振谱图中,有4组特征峰
B.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y
C.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子
D.X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应
莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是
A.分子式为C7H6O5 | B.分子中含有两种官能团 |
C.可发生加成和取代反应 | D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 |
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应 |
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应 |
某化合物的分子式为C5H12,则该化合物的一氯代物的种数(不考虑立体异构)可能是( )
A.1种 | B.2种 | C.8种 | D.4种 |
下列说法中错误的是( )
A.植物油和矿物油可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是植物油,不褪色的是矿物油 |
B.乙醇、乙酸可用NaHCO3溶液鉴别 |
C.二氯乙烷存在两种同分异构体 |
D.“地沟油”经过加工处理后,可以用来制肥皂和生物柴油 |
某有机物的结构简式为,该有机物不可能发生的化学反应是( )
A.加成反应 | B.酯化反应 | C.氧化反应 | D.水解反应 |