题目内容
0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6mol，则该烃的分子式为
，名称是
C6H12
C6H12
．若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃的结构简式为环己烷
环己烷
．若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2-二甲基丁烷，则此烃属于链
链
烃，结构简式为（CH3）3C-CH=CH2
（CH3）3C-CH=CH2
，名称是3，3-二甲基-1-丁烯
3，3-二甲基-1-丁烯
，是否存在顺反异构？否
否
（填“是”或“否”）．分析：根据C元素、H元素守恒确定该烃的分子式为C6H12；
该烃的分子式为C6H12，不饱和对为1，若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，说明烃中苯环不饱和键，该烃为环烷烃，
其一溴取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，该烃为环己烷，环己烷与溴发生一元取代生成溴己烷与氯化氢；
若该烃能使溴水褪色，说明分子中含有1个C=C双键，该烃属于烯烃，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2-二甲基丁烷，则该烃的结构简式为（CH3）C-CH=CH2，（CH3）C-CH=CH2与溴发生加成反应生成（CH3）C-CHBr-CH2Br．
该烃的分子式为C6H12，不饱和对为1，若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，说明烃中苯环不饱和键，该烃为环烷烃，
其一溴取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，该烃为环己烷，环己烷与溴发生一元取代生成溴己烷与氯化氢；
若该烃能使溴水褪色，说明分子中含有1个C=C双键，该烃属于烯烃，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2-二甲基丁烷，则该烃的结构简式为（CH3）C-CH=CH2，（CH3）C-CH=CH2与溴发生加成反应生成（CH3）C-CHBr-CH2Br．
解答：解：n（烃）：n（C）：n（H）=n（烃）：n（CO2）：2n（H2O）=0.1mol：0.6mol：0.6mol×2=1：6：12，即1个分子中含有6个C原子、12个H原子，故该烃的分子式为C6H12；该烃的分子式为C6H12，不饱和对为1，若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，说明烃中苯环不饱和键，故该烃为环烷烃，其一溴取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，该烃为环己烷，结构简式为，环己烷与溴发生一元取代生成溴己烷与氯化氢，反应方程式为+Br2
+HBr．
若该烃能使溴水褪色，说明分子中含有1个C=C双键，该烃属于烯烃，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2-二甲基丁烷，则该烃的结构简式为（CH3）C-CH=CH2，（CH3）C-CH=CH2与溴发生加成反应生成（CH3）C-CHBr-CH2Br，反应方程式为，（CH3）C-CH=CH2+Br2→（CH3）C-CHBr-CH2Br，该烃双键碳原子上连有两个相等的H原子，所以没有顺反异构．
故答案为：C6H12；环烷烃；；链；（CH3）3C-CH=CH2；3，3-二甲基-1-丁烯；否．
，环己烷与溴发生一元取代生成溴己烷与氯化氢，反应方程式为+Br2| 一定条件 |
+HBr．若该烃能使溴水褪色，说明分子中含有1个C=C双键，该烃属于烯烃，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2-二甲基丁烷，则该烃的结构简式为（CH3）C-CH=CH2，（CH3）C-CH=CH2与溴发生加成反应生成（CH3）C-CHBr-CH2Br，反应方程式为，（CH3）C-CH=CH2+Br2→（CH3）C-CHBr-CH2Br，该烃双键碳原子上连有两个相等的H原子，所以没有顺反异构．
故答案为：C6H12；环烷烃；
；链；（CH3）3C-CH=CH2；3，3-二甲基-1-丁烯；否．点评：考查有机物分子式的确定、结构式的推断、烷与烯的性质等，难度不大，注意基础知识的掌握．
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