题目内容
如图为某有机物的结构简式。已知酯类在铜铬氧化物（CuO·CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：
RCOOR′+ 2H2
RCH2OH + HO—R′
关于该化合物的下列说法中，不正确的是
| A．该有机物的化学式为C20H14O5 |
| B．该有机物可以与浓溴水反应 |
| C．与足量氢氧化钠溶液充分反应，所得产物中有醇类物质 |
| D．1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2mol氢气发生反应 |
D
解析试题分析：A、结合分子的结构式可以确定该有机物的化学式为C20H14O5，正确；B、酚羟基的邻对位可与浓溴水发生取代反应，正确；C、酯基水解可生成醇羟基，正确；D、该分子中相当于有两个酯基，共需4molH2，错误。
考点：考查有机化合物分子式确定、性质。
练习册系列答案
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分子式为
的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应，则符合该条件的醇有（ ）
| A．8种 | B．7种 | C．4种 | D．3种 |
工业上或实验室提纯以下物质的方法不合理的是（括号内为杂质）
| A．硝基苯（二氧化氮）：加NaOH溶液，分液 |
| B．乙烷（乙烯）：催化加氢 |
| C．乙醇（水）：加新制生石灰，蒸馏 |
| D．油脂皂化反应产物中分离出高级脂肪酸钠：加NaCl，过滤 |
C2H4↑+ H2O）
下列有机物命名正确的是
A． ：2-甲基丁烷 |
B． ：2-甲基-1-丙醇 |
C． ：甲基苯酚 |
| D．CH2=CH－CH=CH2：1，3-二丁烯 |
亮菌甲素为利胆解痉药，适用于急性胆囊炎治疗，其结构简式如右下图,下列有关叙述中正确的是
| A．分子中所有碳原子不可能共平面 |
| B．1mol亮菌甲素与溴水反应最多消耗3molBr2 |
| C．1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2molNaOH |
| D．1mol亮菌甲素在一定条件下可与6molH2发生加成反应 |
下列关于有机化合物的说法正确的是
| A．甲烷、乙烯和苯在工业上都是通过石油分馏得到 |
| B．乙烯、苯都可以和氢气发生加成反应，都能使高锰酸钾溶液褪色 |
| C．蛋白质、淀粉、油脂都能发生水解反应，它们分子中所含元素种类相同 |
| D．乙醇与乙酸生成乙酸乙酯和乙酸乙酯水解生成乙醇与乙酸的反应类型相同 |
下列说法正确的是
A．按系统命名法， 的名称为2，7，7-三甲基-3-乙基辛烷 |
B．实验证实化合物 可使Br2的CCl4溶液褪色，说明该分子中存在独立的碳碳单键和碳碳双键 |
| C．能用新制的氢氧化铜鉴别乙醛与葡萄糖溶液 |
D．化合物 的分子式为C13H8O4N2 |