题目内容
(10分)芳樟醇是贵重的香料，它可由多种方法合成。
（1）芳樟醇的一种工业合成路线如下：
①上图中K的名称是： ；
②已知c是加成反应，反应c中另一反应物X的结构式为： 。
③L的同分异构体很多，其中只含一个甲基的链状同分异构体有 种（不考虑立体异构）。
（2）芳樟醇的另一种常见合成路线如下：β-菠烯在600-700℃时可以开环生成月桂烯，月桂烯与HCl加成后再与CH3COONa反应转化为芳樟醇的乙酸酯，最后经水解得到芳樟醇。
①A的结构简式为： ；
②写出B生成芳樟醇的化学反应方程式；
（1）芳樟醇的一种工业合成路线如下：
①上图中K的名称是： ；
②已知c是加成反应，反应c中另一反应物X的结构式为： 。
③L的同分异构体很多，其中只含一个甲基的链状同分异构体有 种（不考虑立体异构）。
（2）芳樟醇的另一种常见合成路线如下：β-菠烯在600-700℃时可以开环生成月桂烯，月桂烯与HCl加成后再与CH3COONa反应转化为芳樟醇的乙酸酯，最后经水解得到芳樟醇。
①A的结构简式为： ；
②写出B生成芳樟醇的化学反应方程式；
(10分)答案:(1) ①2-甲基-1,3-丁二烯(或异戊二烯)；②H-C≡C-H；③9
(2）
(2）
（1）异戊二烯和HCl发生了1，4加成生成L，L与丙酮发生取代反应生成M，M与乙炔加成生成N，N与氢气加成生成芳樟醇。
③通过改变碳链、氯原子的位置可写出9中题目所要求的同分异构体
（2）比较月桂烯与芳樟醇的结构区别可看出，只有最上方的碳碳双键变为单键，可推出是月桂烯上面的那个碳碳双键与HCl发生加成反应生成A:
；A与CH3COONa生成NaCl同时生成B
；B再碱性条件下水解生成产物。
③通过改变碳链、氯原子的位置可写出9中题目所要求的同分异构体
（2）比较月桂烯与芳樟醇的结构区别可看出，只有最上方的碳碳双键变为单键，可推出是月桂烯上面的那个碳碳双键与HCl发生加成反应生成A:
；A与CH3COONa生成NaCl同时生成B；B再碱性条件下水解生成产物。
练习册系列答案
轻松课堂单元期中期末专题冲刺100分系列答案
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可简写为
。现有某化合物W的分子结构可表示为
。根据题意回答：
、一个
、一个
,还有一个显碱性、一个显酸性的官能团。将该物质在一定条件下水解，能得到两种α—取代羧酸。其中一种的结构简式为：
，另一种水解产物结构简式为： ；
与CH3OH在一定条件下生成的酯是一种有用的合成中间体，利用该酯可与一种醇X发生取代反应，生成一种新的酯（
）和CH3OH，则醇X的结构简式为 。
CH3CH(OH)COONa
CH3CH(ONa)COONa
［CH3CH(OH)COO］2Fe+H2↑
，请写出设计合成实验时所涉及的有机反应类型：___________________。