题目内容
(2013?济宁一模)绿原酸()是一种抗氧化药物,存在如图转化关系.
(1)绿原酸中的含氧官能团有:酯基、
(2)B的分子式是
(3)A和B在一定条件下反应形成绿原酸的反应类型是
(4)C的氧化产物能发生银镜反应,则C→D的化学方程式是.
(5)F是A的同分异构体.F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体,也可以与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀;F的苯环上只有两个取代基,符合上述条件F的结构简式(任写一种)
(1)绿原酸中的含氧官能团有:酯基、
羟基、羧基
羟基、羧基
.(2)B的分子式是
C7H12O6
C7H12O6
.(3)A和B在一定条件下反应形成绿原酸的反应类型是
酯化反应
酯化反应
.(4)C的氧化产物能发生银镜反应,则C→D的化学方程式是.
(5)F是A的同分异构体.F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体,也可以与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀;F的苯环上只有两个取代基,符合上述条件F的结构简式(任写一种)
或
或
.分析:咖啡酸苯乙酯(C17H16O4)在稀硫酸条件下发生水解反应生成A(C9H8O4)与C,C在浓硫酸、加热条件下生成D,D一定条件下生成聚苯乙烯,故D为,C的氧化产物能发生银镜反应,C为醇,故C为,A中含有-COOH,结合绿原酸的结构可知,A为,故B为,
(1)根据绿原酸的结构判断含氧官能团;
(2)根据B的结构简式书写其分子式;
(3)与发生酯化反应生成绿原酸;
(4)C→D是发生消去反应生成;
(5)F是的同分异构体,F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体,分子中含有-COOH,也可以与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,含有-CHO,F的苯环上只有两个取代基,结合A的结构书写符合上述条件F的结构简式.
(1)根据绿原酸的结构判断含氧官能团;
(2)根据B的结构简式书写其分子式;
(3)与发生酯化反应生成绿原酸;
(4)C→D是发生消去反应生成;
(5)F是的同分异构体,F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体,分子中含有-COOH,也可以与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,含有-CHO,F的苯环上只有两个取代基,结合A的结构书写符合上述条件F的结构简式.
解答:解:咖啡酸苯乙酯(C17H16O4)在稀硫酸条件下发生水解反应生成A(C9H8O4)与C,C在浓硫酸、加热条件下生成D,D一定条件下生成聚苯乙烯,故D为,C的氧化产物能发生银镜反应,C为醇,故C为,A中含有-COOH,结合绿原酸的结构可知,A为,故B为,
(1)根据绿原酸的结构可知,绿原酸中含氧官能团有:酯基、羟基、羧基,
故答案为:羟基、羧基;
(2)由书写分析可知,B为,其分子式为C7H12O6,
故答案为:C7H12O6;
(3)与发生酯化反应生成绿原酸,
故答案为:酯化反应;
(4)C→D是发生消去反应生成,反应方程式为:,
故答案为:;
(5)F是的同分异构体,F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体,分子中含有-COOH,也可以与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,含有-CHO,且F的苯环上只有两个取代基,符合上述条件F的结构简式有:(邻、间、对三种) (邻、间、对三种)
故答案为:或等.
(1)根据绿原酸的结构可知,绿原酸中含氧官能团有:酯基、羟基、羧基,
故答案为:羟基、羧基;
(2)由书写分析可知,B为,其分子式为C7H12O6,
故答案为:C7H12O6;
(3)与发生酯化反应生成绿原酸,
故答案为:酯化反应;
(4)C→D是发生消去反应生成,反应方程式为:,
故答案为:;
(5)F是的同分异构体,F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体,分子中含有-COOH,也可以与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,含有-CHO,且F的苯环上只有两个取代基,符合上述条件F的结构简式有:(邻、间、对三种) (邻、间、对三种)
故答案为:或等.
点评:本题考查有机物的推断与合成,涉及官能团、有机反应类型、同分异构体等,注意根据有机物的结构进行推断,对学生的推理由较高的要求,难度中等.
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