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(15分)2,3-二氢呋为无色易挥发液体,有温和香味,微溶于水,常温下稳定,是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成:

已知:
1、
2、
回答下列问题:
(1)请用系统命名法命名化合物D                          
(2)①.反应③的条件是                       
②.写出C、E的结构简式:C                    、E                    
(3)工业上由化合物F(C4H10O2)在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃,写出反应方程式:                                                              
(4)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式                 
① 没有支链,且一取代产物只有两种;
② 与银氨溶液不发生银镜反应。
(5)2,3-二氢呋喃在一定条件下可以转变成四氢呋喃,如何用简单的化学方法检验2,3-二氢呋喃是否完全转化?
                                                                       
(1)3,4-二溴-1-丁醇(2分)     (2)①NaOH醇溶液,加热(2分)
②C: CH2=CHCH2CH2OH (2分)   E:  (2分)
(3)   (2分)
(4) (3分,其它合理也给分)
(5)用高锰酸钾溶液检验,不褪色表明已完全转化。(2分,其它合理答案也可)
练习册系列答案
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有机物A是重要的合成原料,在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。现有如下转化关系图(略去了由A→G,G→麻黄碱的部分反应物和条件):

请回答下列问题:
(1)关于麻黄碱下列说法正确的是        (填字母)。
a.麻黄碱的分子式为C10H15NO
b.1mol麻黄碱可以对应消耗1molHCl或NaOH
c.麻黄碱可以发生消去和酯化反应
d.麻黄碱属于芳香烃
(2)已知有机物A的相对分子质量为106,A中含碳、氢、氧的质量之比为42:3:8,
则A的含氧官能团名称是               ;检验该官能团的实验是                
(3)反应①~⑤中属于取代反应的是         (填序号)。
(4)写出D—B的化学方程式                                            
(5)F可作多种香精的定香剂,请写出B和C反应生成F的化学方程式                  
(6)写出符合下列条件的同分异构体的结构简式                
①与中间产物G互为同分异构体
②既能发生消去反应,又能发生酯化反应
③苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基
(7)已知:
 
溶解性
沸点
A
微溶于水
179.0℃
E
不溶于水
110.8℃
A可以由E制取,制取工艺中得到的是A、E混合物,分离该混合物的方法是              

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