题目内容
肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体。
(1)肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成,质谱分析其分子的相对分子质量为162,核磁共振氢谱谱图显示有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3,利用红外光谱仪检测其中的某些基团,测得红外光谱如下图:
则肉桂酸甲酯的结构简式是 (不考虑立体异构)
(2)已知:
I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.已知烃A在标准状况下的密度为1.25g.L-1。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
请回答:
①化合物J的结构简式为 ;
②化合物G中的官能团有 ;
③G→H为 反应(填反应类型);
④写出反应D→E的化学方程式 ;
H→I的反应 (填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由: 。
⑤符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式:
A.能发生水解反应
B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C.能与溴发生加成
(1)
(2)①
②羟基、醛基
③消去
④
不能 碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化
⑤
解析试题分析:(1)由其相对分子质量可确定其分子式为C10H10O2,可判定该分子中含苯环结构,分子中有6种氢原子,个数比是1:2:2:1:1:3,所以该物质只能有一个取代基,利用有机物的不饱和度计算方法,该分子中还存在碳碳双键,所以肉桂酸甲酯的结构简式是;
(2)①由肉桂酸甲酯的结构简式可判断I中含碳碳双键和羧基,所以J是I发生加聚反应得到的产物,结构简式为
②由已知得A为乙烯,B为乙醇,C为乙醛,F为苯甲醛,G为C、F发生类似已知反应第一步的产物,所以G中有羟基、醛基;
③G在加热条件下发生消去反应,失去1分子水得H;
④D为氯甲基苯,在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成苯甲醇,化学方程式为;H→I的反应不能改用酸性高锰酸钾溶液,因为碳碳双键易被酸性高锰酸钾溶液氧化,使I中不含碳碳双键,从而得不到肉桂酸甲酯;
⑤A.能发生水解反应说明分子中存在酯基;B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜说明分子中存在醛基,与A结合得分子中应存在HCOO-结构;C.能与溴发生加成说明分子中存在碳碳双键,符合以上要求的I的同分异构体应是含碳碳双键的甲酸某酯,所以其余2种同分异构体的结构简式为
考点:考查有机推断,分子式、结构简式的确定,化学方程式的书写,同分异构体的判断与书写
(16分)Favorskii反应是化工生产中的重要反应,它是利用炔烃与羰基化合物在强碱性下发生反应,得到炔醇,反应原理为:
已知:
以下合成路线是某化工厂生产流程的一部分:
请回答下列问题:
(1)写出F中官能团的名称 。
(2)写出D的名称(系统命名) 。
(3)④的反应类型是 ;B的结构简式是 。
(4)写出反应⑥的化学方程式为 。
(5)H是D的同分异构体,核磁共振氢谱有3种峰且属于炔烃的结构简式为
、 。
(6)有关C的说法正确的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 | B.能和氢氧化钠溶液反应 |
C.能使酸性高锰酸钾褪色 | D.能与乙酸发生酯化反应 |
某种利胆解痉药的有效成分是亮菌甲素,其结构简式如图所示。下列关于亮菌甲素的说法中,正确的是( )
A.亮菌甲素在一定条件下可以与乙酸发生酯化反应 |
B.亮菌甲素的分子式为C12H12O5 |
C.1 mol 亮菌甲素最多能和2 mol NaOH反应 |
D.1 mol 亮菌甲素最多能和4 mol H2发生加成反应 |