题目内容

绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一，绿原酸结构简式如下：

下列关于绿原酸判断不正确的是
A．分子中所有的碳原子不可能在同一平面内
B．1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗4molBr2
C．绿原酸既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗8mol NaOH
D

试题分析：A．苯环、C=C为平面结构，但结合中环己烷结构中的C均为四面体构型，则不可能所以碳共面，故A正确；B、酚-OH的邻对位与溴水发生取代，C=C与溴水发生加成，则1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗4molBr2，故B正确；C、含苯环、C=C可与氢气发生加成，含酚-OH和C=C可使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；酚-OH和-COOC-与NaOH反应，则1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗3mol NaOH，故D错误。
练习册系列答案
相关题目
已知有机物A～I之间的转化关系如图所示：

①A与D、B与E、I与F互为同分异构体。
②加热条件下新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中变砖红色。
③C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104。
④B的一种同分异构体与FeCl3发生显色反应。
根据以上信息，回答下列问题：
（1） C E中含有的官能团名称分别为__   ____    ________，
（2） H 的结构简式为________________________。
（3）反应①～⑨中属于取代反应的是____________________________。
（4）写出反应⑥的化学方程式______________                 _。
（5）写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________。
（6）苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3发生显色反应的G的同分异构体有________种。
有一种有机化合物，其结构简式如下：

下列有关它的性质的叙述，正确的是
A．在一定条件下，1 mol该物质最多能与6 mol NaOH完全反应
B．有弱酸性，1 mol该有机物与溴水反应，最多能消耗4 mol Br2
C．在Ni催化下，1 mol该物质可以和7 mol H2发生加成反应
D．它能发生水解反应，水解后只能生成两种产物
下列说法正确的是
A．丙炔中所有原子一定位于一条直线上
B．甘油醛分子()中一定存在对映异构现象
C．某烯烃的衍生物(分子式为C2H2Cl2)中一定存在顺反异构现象
D．1-丁烯中所有碳原子一定位于同一平面上
随着对有机高性能纤维的不断深入研究，美国已开发出一种超高性能纤维，该纤维不仅具有PBO纤维的抗张性能，而且还有优于PBO纤维的抗压缩性能。下面是以对二甲苯为原料合成该纤维的合成路线（有些反应未注条件）。请回答：

（1）写出合成该纤维的单体F的结构简式：                        。
（2）反应类型：A→B                  ，B→C                    。
（3）写出化学方程式（注明反应条件）：
B→C                           ；    D→E                         。
（4）若1molF与足量Na2CO3溶液完全反应，则消耗Na2CO3        mol
（5）写出两种符合下列条件物质的结构简式：               、             。
①与B互为同分异构体②遇FeCl3溶液有显色反应
③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1。
化合物G是合成抗癌药物美法伦的中间体，它的结构简式为：
它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成，其合成线路如下：

（1）D与A组成的元素相同，原子个数比也相同，按要求写出符合条件的D的结构简式：
①分子的空间构型为直线型的分子              ；
②分子中所有的碳原子均为sp3杂化的分子         ；
③NMR图谱中有5个峰，波峰面积之比为2:1:2:2:1的分子           ；
（2）B的一氯代物有三种同分异构体，B与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y，则Y环上的一氯代物的同分异构体有         种；
（3）已知氨气与醇在一定条件下能发生分子间的脱水反应。请写出氨气与物质C以物质的量之比为1:3反应生成的产物的结构简式           ，该有机物中含有的官能团的名称是     ，
（4）写出在加热且有浓硫酸存在条件下，H与乙二酸以物质的量比为1:1反应的化学方程式   ，
该反应的类型是              。
（5）化合物H的一种同分异构体X，能与氯化铁溶液发生显色反应，且能与浓溴水反应，1 mol X最多消耗3 mol Br2，写出X的结构简式            。（要求写出两种）
A为某有机合成的中间体，分子内无支链，在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物，B是其中的一种，可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

已知(注：R、R´为烃基)
试回答：
（1）在A的同分异构体中
a．写出一种具有酸性的结构简式____________________，
b．能发生水解反应的有____________种。
（2） C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________。
a．氧化反应  b．还原反应  c．加成反应 d．取代反应
（3） D的结构简式是_____________。
（4）写出E生成高聚物的化学方程式：______________。
（5）两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M，写出M的结构简式：________________________。
用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为
A．3B．4C．5D．6
有机物A可以通过不同的反应得到B和C：

（1）A的分子式为       ，C的含氧官能团名称为            。
（2）A制取B的有机反应类型为     ；A制取C的化学方程式为：                              。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为          ，A分子中一定共面的碳原子有   个。
（4）芳香族化合物D是A的同分异构体，1molD可以和3mol NaOH发生中和反应；D苯环
上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。请写出D的结构简式        （任写一种）。

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