题目内容
某研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M的路线如下(部分反应试剂和条件未注明):
已知:① E的分子式为C5H8O4,能发生水解反应,核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子,其个数比为3:1。
②
(R、R′、R″代表相同或不相同的烃基)。
(1)A分子中的含氧官能团的名称是 。
(2)D→E反应的化学方程式是 。
(3)A→B反应所需的试剂是 。
(4)已知1 mol E 与2 mol J 反应生成1 mol M,则M的结构简式是 。
(5)E的同分异构体有下列性质:①能与NaHCO3反应生成CO2;②能发生水解反应,且水解产物之一能发生银镜反应,则该同分异构体共有 种,其中任意一种的结构简式是
(6)J 可合成高分子化合物,该高分子化合物结构简式是 。
(1)羟基 (1分)
(2)HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O(2分)
(3)NaOH水溶液(1分)
(4)(2分)
(5)5 (4分) HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、、、 (任写一种即可)
(2分)
解析试题分析:A可以发生催化氧化,且氧化产物可以发生银镜反应,所以A中含有羟基。E的分子式为C5H8O4,能发生水解反应,所以E是酯类。核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子,且个数比为3:1,所以E的结构简式只能是CH3OOCCH2COOCH3。因为D中有羧基,所以D和甲醇酯化生成E,因此D的结构简式是HOOCCH2COOH,则C的结构简式是OHCCH2CHO,因此B的结构简式为HOC H2CH2CH2OH,所以A的结构简式是ClCH2CH2CH2OH,F是ClCH2CH2CHO,G是ClCH2CH2COOH。J是酯类,但可以形成高分子化合物,所以含有不饱和碳碳键,通过加聚反应生成高分子化合物,所以G生成H的反应应该是消去反应,即氯原子和邻位碳上的氢原子发生消去反应,所以H、J的结构简式分别为CH2=CHCOOH、CH2=CHCOOCH3。(1)略(2)D生成E属于酯化反应,方程式为
HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O。
(3)卤代烃的水解是在氢氧化钠的水溶液中进行的。
(4)根据已知②可知M的结构简式为。
(5)能与NaHCO3反应生成CO2,说明含有羧基。能发生水解反应,且水解产物之一能发生银镜反应,说明是甲酸形成的酯,所以可能的同分异构体有HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、、、,共5种。
(6)J 合成高分子化合物的反应是加聚反应,且产物结构简式为。
考点:考查有机物合成的相关知识点。
某有机物的结构简式如下图,根据乙烯、乙酸、乙醇性质类比,该物质不应有的化学性质是
①可燃烧;
②可跟溴水加成;
③可使酸性KMnO4溶液褪色;
④可跟NaHCO3溶液反应;
⑤可跟NaOH溶液反应;
⑥可在碱性条件下水解
A.①③ | B.③⑥ | C.④⑤ | D.⑥ |
.(15分)药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(1,4-环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成,如下图:
(1)化合物X的有 种化学环境不同的氢原子。
(2)下列说法正确的是 。
A.X是芳香化合物 | B.Ni催化下Y能与5molH2加成 |
C.Z能发生加成、取代及消去反应 | D.1mol Z最多可与5mol NaOH反应 |
(4)X可以由 (写名称)和M( )分子间脱水而得;一定条件下,M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N(分子式为C6H8O2),则N的结构简式为 (已知烯醇式不稳定,会发生分子重排,例如: )。
(5)Y也可以与环氧丙烷()发生类似反应①的反应,其生成物的结构简式为 (写一种);Y的同分异构体很多种,其中有苯环、苯环上有三个取代基(且酚羟基的位置和数目都不变)、属于酯的同分异构体有 种。