题目内容
用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：
已知：
Ⅲ．L是六元环酯，M的分子式是（C15, Hl6O6）n。
回答下列问题：
（1）B中官能团的名称是 ，H→J的反应类型是 。
（2）D的结构简式是 。
（3）F→G的化学反应方程式是 。
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是 。
（5）写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式 。
（6）写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式： 。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2。
（1）羟基；消去反应
（2）
；
（3）
；
（4）
；
（5）
（6）
。
解析试题分析：由反应信息Ⅰ可知，乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH2CH2OH．由反应信息Ⅱ可知，
与乙酸酐反应生成D为．F发生催化氧化生成G，G与形成氢氧化铜反应生成H，则F为醇、G含有醛基、H含有羧基，G中-CHO氧化为羧基，L是六元环酯，由H、L的分子式可知，应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应，故H中还含有-OH，且-OH、-COOH连接在同一碳原子上，该碳原子不含H原子，故H为
，逆推可得G为
、F为
，故E为（CH3）2C=CH2，在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F．B、D、J反应生成K，K→M属于加聚反应，M分子式是（Cl5Hl6O6）n，由M的链节组成可知，应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K，故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH2=C（CH3）COOH，K为
、M为
，
（1）由上述分析可知，B为HOCH2CH2OH，含有羟基，H→J的反应类型是：消去反应，故答案为：羟基；消去反应
（2）D为；
（3）F→G的化学反应方程式是；
（4）K→M属于加聚反应，由上述分析可知，M的结构简式是；
（5）碱性条件下，K水解的化学反应方程式是；
（6）符合下列条件的C（）的同分异构体：
①属于芳香族化合物，含有苯环；②能发生银镜反应，含有-CHO或-OOCH，若为-CHO，则还含有2个-OH，若为-OOCH，则还含有1个-OH．③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2，符合条件的同分异构体为：。
考点：考查有机物的推断与合成。
阅读快车系列答案
RCH2CH2CHO
香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素
3羧酸可由水杨醛
制备。
(1)中间体X的化学式为 。
(2)水杨醛发生银镜反应的化学方程式为 。
(3)香豆素3羧酸在NaOH溶液中彻底水解生成的有机物的结构简式为 。
(4)下列说法中错误的是（ ）
| A．中间体X不易溶于水 |
| B．水杨醛分子中所有原子一定处于同一平面 |
| C．水杨醛除本身外,含有苯环且无其他环的同分异构体还有4种 |
| D．水杨醛和香豆素3羧酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
已知吡啶为环状,性质与苯类似。则吡啶的结构简式为 ;吡啶与混酸(浓硝酸与浓硫酸混合物)在加热条件下,发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为 。
(1)D→H的反应类型：______________________________；
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
CH2＝CH2
与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为____________________。
