题目内容
【题目】A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如下所示(提示:RCH===CHR′在KMnO4酸性溶液中反应生成RCOOH和R′COOH,其中R和R′为烷基)
回答下列问题:
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为____________。
(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为12,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是___________________,反应类型为________。
(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的CCl4溶液褪色,则A的结构简式是___________________。
(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有________种,其相应的结构简式为__________________________。
【答案】(1)C5H10O
(2)HOOCCH2COOH+2C2H5OH2H2O+C2H5OOCCH2COOC2H5 酯化反应(或取代反应)
(3)CH3CH===CHCH2CH2OH(4)2 CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH
【解析】由题干信息可知B、C为含—COOH的物质,由C―→D的转化可知C为CH3COOH,则A中必含CH3CH===CH—结构,由(3)中A与Na、溴的四氯化碳溶液反应可以推断A为烯醇类,由(2)中条件知B为二元羧酸,结合A为烯醇可以确定A为含CH3CH===CH—和—CH2—OH结构的物质,由(1)中知氧的质量分数为1-0.814=0.186,而16÷0.186≈86<90,可知A中仅含1个氧原子,则可设A的分子式为CnH2nO,通过相对分子质量为86可知分子式为C5H10O,又因为A是直链化合物,则其结构简式为CH3CH===CHCH2CH2OH。进一步推知B为HOOCCH2COOH,B与C2H5OH可以发生酯化反应。分子式为C4H8O2的同分异构体中能与NaHCO3反应的为羧酸,为C3H7COOH,其有2种同分异构体:CH3—CH2—CH2—COOH和。
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【题目】A~D 其性质或结构信息如下表:
元素 | A | B | C | D |
性质或结构信息 | 原子核内只有 1个质子 | 单质的体积分数在空气中排第二 | M 层上两种不同能量电子数的差值为 3 | 其单质常温下是唯一一种液态非金属单质 |
请根据表中的信息回答下列问题:
(1)四种元素为:A_____;B_____;C_____;D_____;
(2)B 原子的电子式:_____;C 原子核外电子共占据_____个轨道;
(3)D 单质与A2B反应的化学方程式为_____;
(4)写出 A 单质在 C 单质中燃烧的现象_____;
(5)请从结构上说明 C 单质的氧化性为什么大于 D_____。
【题目】有机合成在制药工业上有着极其重要的地位.现用硝基苯制取苯胺,再用苯胺制得无色晶体乙酰苯胺(具有退热镇痛作用的药物).
①化学反应原理为:
②相关物质的物理常数
物质 | 相对分子质量 | 熔点(℃) | 沸点 | 溶解度(g) | |
水 | 乙醇 | ||||
苯胺 | 93 | ﹣6 | 184 | 3.42(20℃) | 任意比混溶 |
乙酸 | 60 | 17 | 117.9 | 任意比混溶 | 任意比混溶 |
乙酰苯胺 | 135 | 114 | 304 | 0.56(20℃) | 36.9(20℃) |
③制备乙酰苯胺的装置及过程如图所示:
已知:Ⅰ苯胺易被氧化;Ⅱ韦氏分馏柱作用与原理类似于冷凝管
请回答以下问题:
(1)加入锌粒的目的是;韦氏分馏柱作用的是;
(2)步骤1中保持柱顶温度约为105℃,则锥形瓶中收集到的馏分主要是;
(3)步骤2中将反应液倒入水中的目的是;
(4)步骤3中洗涤剂最好选择;
A.冷水
B.热水
C.15%的乙醇溶液
D.NaOH溶液
(5)步骤4重结晶的过程:粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→→→抽滤→洗涤→干燥;
(6)上述制备过程的产率是 . (结果保留4位有效数字).