题目内容
【题目】如图表示某家族成员的遗传图谱,请分析回答下列问题:
(1)在生殖过程中,基因在亲子代之间传递的“桥梁”是______________。
(2)若5、6都是双眼皮,他们所生女儿9为单眼皮,这在遗传学上是_________现象。若用E、e表示控制这对性状的显、隐性基因,则5和9的基因组成分别是______________。若5、6再生一个孩子,双眼皮女孩的几率是___________。
(3)第三代7有一条染色体一定来源于第一代1,这条染色体是________染色体。第二代4传给第三代8的染色体组成为______________。7体细胞染色体的组成为_____________。
(4)根据我国《婚姻法》的规定,7和9不能结婚,其主要原因是_______________________。
【答案】生殖细胞 变异 Ee、ee 3\8 Y 22条+X 22对+XY 他们属于近亲,结婚后后代患隐性遗传病的发病率增加
【解析】
生物的变异是生物的亲代与子代,子代个体之间性状上的差异叫变异。生物的性状由基因控制,当控制性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上。如果在后代个体中出现了亲代没有的性状,则新出现的性状是隐性性状,也说明亲代的基因组成是杂合体。在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
(1)在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上。在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。生物体的各种性状都是由基因控制的,性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给了子代,在有性生殖过程中生殖细胞(或精子与卵细胞)就是基因在亲子代间传递的桥梁。
(2)生物的变异是生物的亲代与子代,子代个体之间性状上的差异叫变异。如果在后代个体中出现了亲代没有的性状,则新出现的性状是隐性性状,也说明亲代的基因组成是杂合体。所以,若5、6都是双眼皮,他们所生女儿9为单眼皮,这在遗传学上是变异现象。若用E、e表示控制这对性状的显、隐性基因,亲代都是双眼皮,而子代出现单眼皮,说明亲代的基因组成是杂合体,则5的基因组成是Ee,9是单眼皮,由两个隐性基因组成,基因组成是ee。因此,遗传图解如下:
人的性别遗传过程如图1:
若5、6再生一个孩子,双眼皮女孩的几率是75%×50%=3\8。
(3)人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关叫做性染色体;男性的性染色体是XY,产生X和Y的性染色体,女性的性染色体是XX,产生一种X的染色体。男性的Y染色体与女性的X卵细胞结合形成的XY受精卵发育为男孩,男性的X性染色体与女性的X卵细胞结合形成的XX受精卵发育为女孩。综上分析可知,第三代7是男孩,有一条染色体一定来源于第一代1,这条染色体是Y染色体。第二代4传给第三代8的染色体组成为22条+X。7体细胞染色体的组成为22对+XY。
(4)近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著。因此,根据我国《婚姻法》的规定,7和9不能结婚,其主要原因是他们属于近亲,结婚后后代患隐性遗传病的发病率增加。