Question

【题目】如图为某家族先天性聋哑遗传图谱，若A控制显性性状，a控制隐性性状，请根据图谱回答问题。

（1）父母亲都是正常的，女儿患病，这种现象在遗传学上称为_____。

（2）亲代中，父亲体细胞中基因是_____存在，儿子的基因组成是_____。

（3）从性染色体分析，母亲产生的生殖细胞含有_____。

（4）若这对夫妇再生育一个女儿，女儿患先天性聋哑的概率是_____。

Answer 1

【答案】 变异 成对 AA或Aa X染色体 12.5%

【解析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（1）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。父母正常，女儿患病，这种现象在遗传学上称为变异。
（2）先天性聋哑属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。这对基因的遗传图解如图所示：

父亲的基因成对存在，组成为Aa，子代中儿子的基因组成为AA或Aa。
（3）女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y。女性产生的卵细胞仅含X，男性产生的精子含X或Y，当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩；当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩。含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，因此一个母亲如果生一个孩子，生男生女的机会各占50%，与第几胎没有关系。
（4）从（2）题遗传图可知，患先天性聋哑的孩子的几率是25%，又因为生男生女的几率是50%，所以女儿患先天性聋哑的概率是12.5%。