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科学家们将男人、女人体细胞内的染色体进行整理,形成了下列的排序图.请分析回答:
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(1)从图中可以看出,在人的体细胞中,染色体是
 
存在的.
(2)根据染色体组成可以判断,甲为
 
性的染色体组成.
(3)乙产生的生殖细胞中,染色体组成为
 

(4)对先天性愚型患者进行染色体检查,可以看到患者比正常人多了一条21号染色体.遗传学上把这种现象叫做
 

(5)若甲、乙是一对夫妇,乙的Y染色体上带有致病基因,夫妇俩生有一个女儿,请你推测女孩患病的可能性约为
 
分析:在人的体细胞中,染色体都是成对存在的,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离
解答:解:(1)在图中很明显地就能看出在人的体细胞中,染色体都是成对存在的,染色体是指细胞核容易被碱性染料染成深色的物质,染色体的结构由DNA和蛋白质两种物质组成,其中遗传信息在DNA(成双螺旋状)上,DNA是主要的遗传物质.一条染色体上包含一个DNA分子.一个DNA分子上包含有多个基因,基因是DNA上具有特定遗传信息的片段.
(2)分析图示可知:甲图中的第23对染色体形态大小基本相同,是XX染色体,即甲图表示的是女性体细胞中的染色体的组成;乙图中的第23对染色体一条大、一条小,为XY染色体,因此乙图表示男性的体细胞中的染色体的组成.
(3)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.因此乙产生的生殖细胞中染色体的组成是22+Y或22+X,共23条.
(4)每种生物体内的染色体数目是一定的.人的体细胞中多了或少了一条染色体,都可能导致严重的遗传病.如先天愚实际是21号染色体多了一条不是一对而是3条.遗传学上把这种现象叫做变异.
(5)受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性.因此,若甲、乙是一对夫妇,则甲产生的生殖细胞与乙产生的含有Y染色体的生殖细胞结合,所生后代的性别表现为男性.若甲、乙是一对夫妇,乙的Y染色体上带有致病基因,夫妇俩生有一个女儿,女孩患病的可能性约为0.
故答案为:(1)成对 (2)女(3)22条+X或22条+y(4)变异(5)0
点评:本题考查学生对人类的性别遗传基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系、人类主要的遗传疾病等知识点的理解.
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