题目内容
人类白化病是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化病患者的双亲必须是（假定白化病患者不是由新突变引起的）（ ）
| A、双亲都是白化病患者 | B、至少有一个亲本是白化病患者 | C、双亲都不是白化病患者 | D、以上答案都不对 |
分析：生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状．通常大写字母表示显性性状，小写字母表示隐性性状．
解答：解：白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病，则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因，若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因．白化病患者的基因组成只有一种，即aa．肤色正常的人可能是白化病基因的携带者，基因组成只有一种，即Aa．子女的基因一半来自父亲，一半来自母亲，因此父母双亲的基因有可能是Aa或aa，也就是有可能是父母双亲都患病；也有可能是一方患病，另一方是白化病基因的携带者；也有可能是父母双亲均是白化病隐性致病基因的携带者，父母双亲虽然表现正常，但子女可能患病．因此，A、B、C选项都不符合题意．故D符合题意．
故选：D．
故选：D．
点评：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．
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