题目内容
【题目】如图是某种人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
（1）第四代中个体11正常，个体12患病，这种现象在遗传学上称为________。
（2）根据图中患病者及其亲代性状可以判断，该致病基因为_______性的。
（3）第一代中个体2的基因组成为______。
（4）若第二代中个体3的基因组成是AA，则第三代中个体7携带致病基因的几率是______。
【答案】 变异 隐 Aa 1/2（或50%）
【解析】（1）图中个体11正常，个体12患病，体现了亲子代之间的在性状上的差异性，因此这种现象在生物学上称为变异。
（2）图中1、2都正常，5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。
（3）图中1、2都正常，5患病，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，那么个体2的基因组成为Aa。
（4）根据个体10、12患病，可知个体8的基因组成是Aa；因为个体3的基因组成是AA，所以个体8携带的a基因一定来自个体4，所以个体4的基因组成一定是Aa；遗传图解如图：
由图可知，第三代中个体7携带致病基因的几率是50%。
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