Question

【题目】人类镰刀形细胞贫血症是一种隐性遗传病，患者的血液内出现许多长而薄，看起 来像镰刀状的红细胞，且患者血液中血红蛋白的含量仅及正常人的一半。下图是某家 族中该病的遗传情况，请据图回答。

（1）正常人红细胞的形状呈_____。与正常人相比，患有镰刀形细胞贫血症的患者，血液运输_____的能力减弱。

（2）如果控制这一性状的显性基因和隐性基因分别用R和r表示，则③成员的基因组成为______。①成员和②成员的遗传物质是通过_____作为桥梁传递给④成员的。

（3）已知⑥成员不携带此病的致病基因，则⑦成员患此病的几率为______。若⑦成员为女性，她生殖细胞的染色体组成是______。

Answer 1

【答案】两面凹的圆饼状 氧气（氧、O2） RR或Rr 生殖细胞（精子和卵细胞） 0 22条常染色体+X

【解析】

（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（2）人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病，镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。

（1）正常人的红细胞两面凹的圆饼状，没有细胞核，其作用是运输氧气和部分二氧化碳。与正常人相比，患有镰刀形细胞贫血症的患者，血液运输氧气的能力减弱。

（2）父母正常，孩子患病，体现了亲代与子代之间性状上的差异，因此这一现象在遗传学上称为变异。镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。父母均正常个体生出得病的孩子①个体，属于“无中生有”这一规律，由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状。镰刀型细胞贫血症是由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用R、r表示，一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子，镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是rr，其中每一个基因r分别来自父母，而父母正常，因此这对夫妇的基因组成是Rr和Rr。基因组成是Rr和Rr的父母，遗传图解如图所示：

则③基因组成是RR 或Rr。从图中看出，亲代的基因通过生殖细胞作为“桥梁”传递给子代。

（3）已知⑥成员不携带此病的致病基因，即基因是RR，⑤患病（rr），则⑦的基因是Rr，患病概率为0。⑤⑥遗传图解如下：

若⑦成员为女性，人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出：女性生殖细胞中的染色体组成是22条+X染色体。