题目内容
【题目】人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病。分析下面的白化病遗传图解，1号个体的基因组成和11号个体患病的概率分别是( )
A. Aa.1/2 B. AA.1/2 C. aa.1/4 D. aa.0
【答案】A
【解析】人类白化病是由隐性基因（a）控制的一种遗传病。因此7号患病男性的基因组成是aa。其中一个a一定来自亲代的1号，另一个a来自2号，因此1号和2号的基因组成是Aa。
图中3号个体患病的基因组成是aa，因此3号个体遗传给8号个体的基因一定是a，所以8号个体正常的基因组成是Aa。7号个体患病的基因组成是aa，7、8号个体结合的遗传图解如图：
，
从遗传图解看出，11号个体患病的概率是50%即1/2。所以1号个体的基因组成和11号个体患病的概率分别是Aa、1/2。
【题目】耳垂是人的一种性状，某生物兴趣小组的同学，通过网络对部分家庭耳垂有无的遗传情况进行调查。下表是他们的调查结果，请分析数据，并结合所学知识回答问题。
组别 | 父亲 | 母亲 | 家庭数目 | 子女有耳垂人数 | 子女无耳垂人数 |
Ⅰ | 有耳垂 | 无耳垂 | 342 | 181 | 179 |
Ⅱ | 有耳垂 | 有耳垂 | 527 | 397 | 132 |
Ⅲ | 无耳垂 | 无耳垂 | 201 | 0 | 233 |
（1）人的有耳垂和无耳垂在遗传学上被称为_____。
（2）根据表中第_____组的调查结果，可以推断无耳垂是_____（填“显性”或“隐性”）性状。
（3）如果控制显性性状的基因用A表示，控制隐性性状的基因用a表示，那么在第Ⅲ组家庭中，母亲的基因组成是_____，而第Ⅰ组中父亲的基因组成为_____。
（4）在第Ⅱ组家庭中，父母都有耳垂，但有些家庭却出现了无耳垂的子女，这种现象在遗传学上称为_____，它是否可以遗传？_____。原因是_____。
（5）在第Ⅱ组家庭中的一对夫妇，生的第一个孩子无耳垂，该夫妇再生一个孩子有耳垂的概率是_____，而这个孩子是男孩的几率是_____。