Question

【题目】下图是镰刀型细胞贫血症（基因用A、a表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是________________（“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是____________，其为杂合体的概率是_________。若6号为杂合体，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是___________。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率_____________（填“相同”或“不相同”），原因是_______________________________________________。

（3）由图可知8号个体的色盲基因来自其父母中的_____________号个体；3号和4号个体再生一个___________（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

Answer 1

【答案】隐性 AA或Aa 2/3 50% 相同 输血虽然使贫血症消失，但没有改变7号个体的遗传物质。 4 女孩

【解析】

（1）隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。

（2）遗传物质一生下来就伴随一生，不会改变的。所以输血是不会改变人体的遗传物质的。

（3）红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子。

(1)图中，表现正常的1号和2号生了个患病的女儿5号，因此该病为隐性遗传病。由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症是隐性遗传、隐性性状。

5号的基因是aa，一个a 来自于1号，另一个a来自于2号，而1号和2号都表现不患病，因此都有A基因，所以1、2号的基因组成都是Aa；6号的基因是AA或Aa，其中杂合体Aa占2/3，若6号为杂合体Aa，与7号婚配，7号患病，基因是aa，则后代9号患镰刀型细胞贫血症的概率是50%。

（2）如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率相同，原因是输血虽然使贫血症消失，但没有改变7号个体的遗传物质。

（3）色盲属于X性染色体隐性遗传病，8号个体的X染色体只能来自于母亲；3号基因组成是XBXb,生出的女孩从父亲处得到XB，因此一定是正常的。