题目内容
【题目】某种遗传性贫血症（简称A症）是一种由于基因缺失或突变，导致血红蛋白组成成分改变的疾病。这种疾病的临床症状大多表现为贫血。
近期，某个研究小组使用一种新的基因编辑策略，可以在生命最初始阶段对__________进行基因编辑，将错误的基因片段加以修复，纠正了导致A症的突变。这项技术还能够“关闭”某些基因，也能够给人增加特定的基因。对于带有某些遗传疾病的人来说，生一个经过基因筛选和编辑的试管婴儿或许可以避免孩子携带致病的基因。但是，目的基因编辑技术在学术界引起了的争议……
请根据资料及上图所示，回答下列问题：
（1）下列关于A症叙述正确的是__________。
a．可以通过“补铁”来根治A症
b．A症是由染色体数目增多引起的
c．一对表现型正常的夫妇不可以生下患病的孩子
d．通过基因编辑，可以避免下一代携带致病基因
e．A症症状大多数表现为贫血
（2）从理论上可推测A症为__________（显性/隐性）基因控制的遗传病。
（3）若夫妻双方中一方患病，另一方为A症基因携带者，则下一代有__________%的概率成为A症基因携带者。
（4）为了阻断父母携带的遗传病基因，可以以人类生命最初阶段的（见原文①）__________进行基因改动。
（5）请结合材料，谈一谈“基因编辑技术”可以存在争议是：__________。
【答案】 de 隐性 50 受精卵 正面：这项技术能够人类改造得对疾病更具抵御能力；或者提高人类大脑的认知能力。反面：基因编辑技术甚至会导致的物种诞生，对特定人群进行永久性的基因“强化”，可能会导致社会不公，也有可能强制使用；人们对基因在人类认知水平和其他许多特征中的作用仍然不甚清楚，所以需要慎重使用该技术
【解析】（1）根据资料可知，关于A症叙述正确的是：通过基因编辑，可以避免下一代携带致病基因和A症症状大多数表现为贫血。即d和e正确。
（2）从图示可知一对正常夫妇生一个患病孩子，患病孩子的基因来自父母双方，表明父母都含有患病基因，而父母正常，因此患病基因是隐性基因，正常的是显性基因。从理论上可推测A症为隐形基因控制的遗传病。
（3）显性基因用E表示，隐性基因用e表示，患病是隐性性状，基因组成是ee；A症基因携带者基因组成是Ee。遗传图解如图：
所以若夫妻双方中一方患病，另一方为A症基因携带者，则下一代有50%的概率成为A症基因携带者。
（4）为了阻断父母携带的遗传病基因，可以以人类生命最初阶段的（见原文①）受精卵进行基因改动。
（5）正面：这项技术能够把人类改造得对疾病更具抵御能力。或者提高人类大脑的认知能力。反面：基因编辑技术甚至会导致的物种诞生，对特定人群进行永久性的基因“强化”，可能会导致社会不公，也有可能强制使用；人们对基因在人类认知水平和其他许多特征中的作用仍然不甚清楚，所以需要慎重使用该技术。
