题目内容

【题目】如图是某对夫妇体细胞染色体成对存在的示意图,人的体细胞中有23对染色体,其中22对位常染色体,还有一对为性染色体,请据图回答

(1)从染色体的形态和组成分析,表示女性体细胞中染色体组成的是_____图,判断依据是其内的性染色体组成为_____

(2)乙的体细胞内染色体组成表示“22对+XY”,由其产生的生殖细胞内染色体组成可表示为_____

(3)某一性状总是由父亲传给儿子,由儿子传给孙子。那么控制这一性状的基因最可能在_____

(4)人类红绿盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于X染色体上,Y染色体上没有。若该夫妇中一方患红绿色盲、一方色觉正常,他们已生育一个患红绿色盲的女儿。根据二胎政策,该夫妇计划再生育一个孩子,请判断他们再生育一个色觉正常孩子的概率是_____

【答案】 XX 22条+Y或22条+X Y 50%

【解析】(1)甲图中的第23对染色体形态大小基本相同,为XX染色体,因此甲为女性的染色体组成
(2)人的性别遗传过程如图:

从性别遗传图解看出,精子的染色体是22条+Y或22条+X
(3)男性性染色体中的Y染色体只会传给儿子,而不会传给女儿;这是因为:在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性。可见,如果一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子,那么控制这个性状的基因一定位于Y染色体上
(4)人类红绿盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于X染色体上,Y染色体上没有。若该夫妇中一方患红绿色盲、一方色觉正常,他们已生育一个患红绿色盲的女儿XbXb,其中一个Xb来自父亲,一个Xb来自母亲。可见父亲的基因是XbY(色盲),母亲的基因是XBXb(正常携带)其后代是正常孩子的可能性是50%遗传图解如图:

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