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色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(XBY)与一色盲女子(XbXb)结婚,其后代出现色盲的情况是(  )
A.只有女孩为色盲B.只有男孩为色盲
C.男孩、女孩均为色盲D.男孩、女孩均不为色盲

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显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(XBY)与一色盲女子(XbXb)结婚,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含XB染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产生一种含Xb染色体的卵细胞.受精时,如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合,后代正常;如果含Xb的卵细胞与含Y染色体的精子结合,后代就患有色盲;故一个正常男子(XBY)与一色盲女子(XbXb)结婚,其后代出现色盲的情况是只有男孩为色盲,遗传图解如图:
故选:B
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