题目内容
根据下表回答问题:遗传病名称 | 正常婚配的后代患病率 | 近亲婚配的后代患病率 |
先天性聋哑 | ||
白化病 | ||
全色盲 |
(2)某白化病患者父母都正常,以A表示正常基因,a表示白化基因,则 为显性基因,该患者的基因组成是 ,该患者白化病基因的来源是 .
【答案】分析:此题考查的禁止近亲结婚、白化病的隐性与显性.解答时可以从表格中数据、基因的显性与隐性、遗传方面来切入.
解答:解:(1)从上表可以看出,近亲婚配的后代患遗传病的可能性如先天性聋哑1/1500>1∥11800;白化病1/3600>1/7300;全色盲1/4000>1/7300.表明近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要高.
(2)父母都正常,以A表示正常基因,a表示白化基因,则表明正常基因是显性基因,白化病基因是隐性基因.当控制生物性状的一对基因一个是显性,一个是隐性时显示显性基因的控制的性状.因此,白化病患者的基因一定是aa,该患者白化病基因的来源是父母.
故答案为:
(1)高;
(2)正常基因;aa;父母.
点评:解答此类题目点关键是理解基因的显性与隐性.
解答:解:(1)从上表可以看出,近亲婚配的后代患遗传病的可能性如先天性聋哑1/1500>1∥11800;白化病1/3600>1/7300;全色盲1/4000>1/7300.表明近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要高.
(2)父母都正常,以A表示正常基因,a表示白化基因,则表明正常基因是显性基因,白化病基因是隐性基因.当控制生物性状的一对基因一个是显性,一个是隐性时显示显性基因的控制的性状.因此,白化病患者的基因一定是aa,该患者白化病基因的来源是父母.
故答案为:
(1)高;
(2)正常基因;aa;父母.
点评:解答此类题目点关键是理解基因的显性与隐性.
练习册系列答案
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下表是青春期各项发育指标出现的顺序.阅读下表,回答有关问题.
年龄(岁) | 女孩 | 男孩 | ||||||||||||||||||||||||||||||
8~9 | 身高突增开始 | |||||||||||||||||||||||||||||||
10~11 | 乳房发育开始,身高突增高峰,出现阴毛 | 身高突增开始,睾丸、阴茎开始增长 | ||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 乳房继续增大 | 身高突增高峰,出现喉结 | ||||||||||||||||||||||||||||||
13 | 月经初潮出现,出现腋毛 | 出现阴毛,睾丸、阴茎继续增大 | ||||||||||||||||||||||||||||||
14 | 乳房显著增大 | 变声,出现腋毛 | ||||||||||||||||||||||||||||||
15 | 脂肪积累增多,丰满,臀部变圆 | 一般首次遗精,出现胡须 | ||||||||||||||||||||||||||||||
16 | 月经规则 | 阴茎、睾丸已达成人大小 | ||||||||||||||||||||||||||||||
17~18 | 骨骺愈合,停止生长 | 体毛接近成人水平 | ||||||||||||||||||||||||||||||
19以后 | 骨骺愈合,停止生长(1)请对照上表,根据自己的发育情况,看自己的发育是否正常.如果不正常,试找出原因. (2)针对现在部分同学青春期发育提前的现象,试通过查找资料,请教家长、老师或医生,分析其中原因.
下表是青春期各项发育指标出现的顺序.阅读下表,回答有关问题.
(2)针对现在部分同学青春期发育提前的现象,试通过查找资料,请教家长、老师或医生,分析其中原因. |