Question

4．已知人类非聋哑受显性基因D控制，聋哑受隐性基因d控制，据图回答：
（1）非聋哑与聋哑是一对相对性状．
（2）母亲产生的生殖细胞中含有23条染色体．
（3）这对夫妇中，男性体细胞的染色体组成是22对+XY．
（4）这对夫妇所生的子女，患聋哑病的机率是25%．
（5）这对夫妇生了一个患聋哑病的孩子．遗传学上把这种现象叫做变异．
（6）血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女患遗传病的可能性越大．因此，我国婚姻法禁止近亲结婚．

Answer 1

分析 生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来

解答 解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．分为显性性状和隐性性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，非聋哑受显性基因D控制，聋哑受隐性基因d控制，因此非聋哑与聋哑是一对相对性状．
（2）亲子代之间染色体的数目是恒定的，人的体细胞染色体数目为23对，也就是46条．在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都有减少一半，而且不是任意一半，是每对染色体各有一条进入精子或卵细胞，所以母亲产生的卵细胞（即生殖细胞）的染色体数目是23条．
（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性．因此正常男性体细胞的染色体组成是22对+XY
（4）据图分析：1、2为Dd，3为dd，即DD：Dd：dd=1：2：1，因此患聋哑病的机率是25%．
（5）变异是指亲代间和子代个体间的差异．这对正常夫妇生了一个患聋哑病的孩子．遗传学上把这种现象叫做变异．
（6）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．
故答案为：（1）相对性状      
（2）23；
（3）22对﹢XY（或44条﹢XY）
（4）25%；    
（5）变异；       
（6）近亲；

点评 此题考查了基因的显隐性及其与性状表现之间的关系