题目内容
【题目】如图甲表示某人体细胞内染色体的排序图，图乙是莉莉同学绘制的人类染色体的传递途径和性别决定图解，分析回答：
（1）染色体是由_____组成的。图甲表示的是_____性体细胞内染色体的排序图。据图判断此人可能患有_____。
（2）第22对染色体上有一对与智力有关的基因，如果此基因发生某种突变，只有当这一突变基因为纯合状态时，才表现为智力异常，那么，一对正常的夫妇是否可能生出智力异常的孩子？_____（是/否）。
（3）图乙中①－⑤有两处错误，请指出错误之处的序号，并将更正的内容写在横线上：____
【答案】DNA和蛋白质 男 21-三体综合症（或唐氏综合症） 是 ③应改为22+X 或22+Y、⑤应改为44+XX 或44+XY
【解析】
染色体位于细胞核内，包括DNA和蛋白质，DNA是主要的遗传物质，基因是包含遗传信息的DNA片段。正常人的体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与性别决定有关，叫做性染色体（男性为XY，女性为XX）。染色体在体细胞中是成对存在的，形成生殖细胞（精子和卵细胞）时，每对染色体的一条分别进入精子或卵细胞，生殖细胞的染色体是体细胞的一半。
（1）染色体是由 DNA和蛋白质组成的。图甲中第23对染色体是XY，表示的是男性体细胞内染色体的排序图。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，因此据图判断此人可能患有21-三体综合症（或唐氏综合症）。
（2）题中只有当这一突变基因为纯合状态时，才表现为智力异常，智力正常和智力异常是一对相对性状，假设用A、a来表示，则智力正常的基因型为AA、Aa，智力异常为aa，父母表现正常，可以是AA或Aa，当父母均为Aa时，根据遗传图解：
可知，后代可能出现aa智力异常的情况。
（3）染色体在体细胞中是成对存在的，生殖细胞的染色体是体细胞的一半，而且不是任意的一半，是每对中各有一条分别进入精子和卵细胞。因此①父亲是44+XY，则形成的精子③为22+X或22+Y，精子和卵细胞结合形成受精卵，⑤应改为44+XX或44+XY。
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