题目内容
【题目】遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病，具有先天性、终身性和家族性。病种多、发病率高，目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中有3—10个患有各种程度不同的遗传病。下图是某家族的遗传图谱。请分析回答下列问题。
（1）从遗传变异角度分析，一对正常夫妇生一个患病女孩，此现象称为____________。
（2）根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于__________________控制的遗传病。
（3）Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因。从理论上推算他携带致病基因的几率是_______。
（4）Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生了个女孩，如果他们再生一胎是男孩的可能性是_______。
（5）依据我国《婚姻法》规定，Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚，主要原因是__________________________________。
【答案】 变异 隐性基因 2/3 1/2 近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加
【解析】（1）一对正常夫妇生一个患病女孩，体现了亲子代之间的性状差异，因此这种现象称为变异。
（2）一对正常夫妇生一个患病女孩，患病女孩的基因来自父母双方，表明父母都含有患病基因，而父母正常。因此患病基因是隐性基因，正常的是显性基因。亲代的基因组成是杂合的。故根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于隐性基因控制的遗传病。
（3）假设A是显性性状，a是隐性性状。Ⅰ1、2的遗传图解如图所示：由遗传图解可知：Ⅱ2表现正常的基因组成可能是AA或Aa，Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因a，从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。
（4）亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1。因此Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%。
（5）Ⅲ1和Ⅲ2属于三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚，主要原因是近亲结婚，后代患隐性遗传病的几率大大增加。
