Question

【题目】苯丙酮尿症是种严重危害新生儿健康的遗传病，我国（母婴保健法》要求开展该病的新生儿筛查。如图是某苯丙酮尿症家庭的家系图，请据图回答问题。

（1）Ⅱ2与其父母Ⅰ1和Ⅰ2性状表现不同，这种亲子代个体间的差异称为_____，这种差异还可能廷续到下代，说明这种差异是_____。

（2）据图判断，苯丙酮尿症是_____ （ 选填：显性/隐性）性状。如果用H和h表示控制苯丙酮尿症的基因，Ⅰ1基因组成为_____；Ⅱ1基因组成是Hh的可能性是_____。

（3）Ⅲ1正常他的母亲Ⅱ3的基因组成可能是_____。

Answer 1

【答案】变异 可遗传的变异 隐性 Hh 2/3 Hh或HH

【解析】

分析苯丙酮尿症家庭的家系图中，I1和I2都是正常人，生下II2是患者，由此判断，苯丙酮尿症为隐性遗传疾病，以此为入手点，解答本题。

（1）变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象，是指同一物种内不同个体间的差异现象，这种亲代和子代个体间的差异，我们称为变异。Ⅱ2与其父母Ⅰ1和Ⅰ2性状表现不同，这种亲子代个体间的差异称为变异，这种差异还可能延续到再下一代，说明这种差异是可遗传的变异。

（2）由分析可知，苯丙酮尿症是隐性性状，如果用H和h表示控制苯丙酮尿症的基因，则Ⅱ2 基因组成为hh，分别由Ⅰ1和I2各提供一个基因h，Ⅰ1和I2均正常，因此Ⅰ1和I2基因组成均为Hh，遗传图解如图所示：

根据遗传图解可知：Ⅱ1基因组成是Hh的可能性为2/3。

（3））Ⅲ1正常分基因分别由别是来自Ⅱ2和 Ⅱ3，Ⅲ1的母亲Ⅱ3的基因组成可能是Hh或HH