题目内容
【题目】已知人类非聋哑受显性基因D控制，聋哑受隐性基因d控制，据图回答：
（1）非聋哑与聋哑是一对 ．
（2）据图，2的基因型是 ， 5的性状是 ．
（3）母亲产生的生殖细胞中含有条染色体．
（4）这对夫妇中，男性体细胞的染色体组成是 ．
（5）这对夫妇所生的子女，患聋哑病的机率是 ．
（6）这对夫妇生了一个患聋哑病的孩子．遗传学上把这种现象叫做 ．
（7）血缘关系越近的人，遗传基因越相似，婚后所生子女患遗传病的可能性越大．因此，我国婚姻法禁止结婚．
【答案】
（1）相对性状
（2）Dd；非聋哑
（3） 23
（4）22对﹢XY（或44条﹢XY）
（5）25%
（6） 变异
（7）近亲
【解析】解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．分为显性性状和隐性性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，非聋哑受显性基因D控制，聋哑受隐性基因d控制，因此非聋哑与聋哑是一对相对性状．（2）2的基因一条是来自父方d，一条来自母方D，因此2的基因型是Dd，5的性状为非聋哑．（3）亲子代之间染色体的数目是恒定的，人的体细胞染色体数目为23对，也就是46条．在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都有减少一半，而且不是任意一半，是每对染色体各有一条进入精子或卵细胞，所以母亲产生的卵细胞（即生殖细胞）的染色体数目是23条．（4）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子﹣﹣含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性．因此正常男性体细胞的染色体组成是22对+XY（5）据图分析：1、2为Dd，3为dd，即DD：Dd：dd=1：2：1，因此患聋哑病的机率是25%．（6）变异是指亲代间和子代个体间的差异．这对正常夫妇生了一个患聋哑病的孩子．遗传学上把这种现象叫做变异．（7）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．
所以答案是：（1）相对性状 （2）Dd； 非聋哑 （3）23（4）22对﹢XY（或44条﹢XY）（5）25% （6）变异 （7）近亲
【考点精析】通过灵活运用基因与性状遗传和基因在亲子代间的传递，掌握相对性状有显性性状和隐性性状，杂交一代中表现的是显性性状；隐性性状基因组成为:dd ；显性性状基因组称为：DD或 Dd；基因经精子或卵细胞传递，精子和卵细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”即可以解答此题．
