题目内容

【题目】如图是一个家族系谱图。家族中的遗传病与Aa基因有关,且致病基因位于常染色体上。请据图回答以下问题:

1)图中7为患病男孩,其父母表现正常,47的基因组成分别是______________________

2)从理论上推算,3携带致病基因的可能性是______________

3)若34再生一个孩子,是女孩的概率为__________,该女孩患病的概率为____________

4)根据我国《婚烟法》规定,近亲不能结婚,主要原因是_____________________________

【答案】Aa aa 100% 50% 25% 近亲结婚,会提高隐性遗传病的发病率

【解析】

1)男、女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小男女的基本相同,其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体;女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同,称为XX染色体,男性体细胞的性染色体中,较大的一条命名为X染色体,较小一条称为Y染色体。

2)生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分;当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。据此解答。

1)“图中34表现正常,子女患病”,表明患病是隐性性状,正常是显性性状。(相关基因用Aa表示),在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合体,所以4的基因是Aa7的基因是aa

27患病的基因组成是aa,因此3遗传给7(患病)的基因一定是a,所以3正常的基因组成是Aa,因此从理论上推算3携带致病基因(a)的可能性是100%

3)人的性别遗传过程如图:

从性别遗传图解看出,人类生男生女机会均等,各是50%,因此假如他们再生一胎,是女孩的可能性为50%

34正常,而7患病,遗传图解:

可见该女孩患病的概率是25%

4)根据我国《婚姻法》规定,近亲结婚时,夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女,大大提高了隐性遗传病的发病率。遗传病严重危害人类健康和降低人口素质,优生优育,禁止近亲结婚;我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。

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