题目内容
【题目】人的红绿色盲是由位于X染色体上的致病基因引起的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，请据图提示的信息回答下列问题（相关X染色体上的基因用字母B、b表示）：
（1）人的色觉正常与红绿色盲在遗传学上称为____________________。
（2）根据以上红绿色盲的遗传系谱图，可以推断出红绿色盲属于_____________性状。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女儿是色盲的概率为____；再生一个男孩是色觉正常的概率为___。
（4）Ⅲ8的基因型可能是______________________。
【答案】 相对性状 隐性 0 1/2 XBXB或XBXb(BB或Bb)
【解析】已知人类的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，女性正常的基因型是XBXB、女性携带的基因型是XBXb、女性色盲的基因型是XbXb；男性正常的基因型是XBY、男性色盲的基因型是XbY。
红绿色盲病是伴X隐性遗传病。女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病，且男性的致病基因一定来自母亲。
（1）相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。人的色觉正常与红绿色盲在遗传学上称为相对性状。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，在子代个体中消失了的亲代性状，一定是隐性性状，子代显示的性状是显性性状。亲代的基因组成是纯合体。所以根据以上红绿色盲的遗传系谱图，可以推断出红绿色盲属于隐性性状。
（3）男性性染色体组成为XY，女性性染色体的组成为XX，男性将Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿。女性只有在两条X染色体上都含有隐性致病基因时才会患病。Ⅲ10患病，其基因型是XbY，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别是XBXb和XBY。所以Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女儿是色盲的概率为0；再生一个男孩是色觉正常的概率为1/4。遗传如图：
（4）Ⅲ8的基因型可能是XBXb或XBXB。
